杨凌招聘

岗位职责：
1、负责生产全过程的监督检查工作；
2、负责公司品质改善提案、制程改进及纠正预防措施的审核与监督执行；
3、负责现场工序的监控反馈及督导改善；
4、负责中间产品、成品、留样、卫生检验的抽检工作，并负责审核放行，检查各工序的原始记录；
5、负责对仓库的监控管理；
6、协调-沟通各车间、部门品质管理工作，及时将所获得的数据、信息向质保部领导和有关部门发出报告，使领导和主管部门及时了解和掌握产品质量水平及生产过程中可能出现的问题，为质量决策提供依据；
7、总结分析产品质量状况，熟悉QA、QC管理方法。
任职资格：
教育背景：
◆ 国家统招大专及以上学历，药学、制药工程、化学制药等相关专业；
工作经验：
◆ 2年以上大中型制药企业QA或QC管理经验者优先；
培训经历：
◆ 参加过药厂GMP培训学习者优先；

技能技巧：
◆ 熟悉药厂GMP工作要求；
◆ 熟悉无菌制剂生产和相应质量管理要求；
◆ 具备较强的责任感、进取心、沟通技巧、学习能力、逻辑思维能力；
工作态度：
◆ 具备吃苦耐劳精神，根据生产要求可接受公司工作时间安排。

注：工作地点在杨凌，每周发班车往返西安，包吃包住。

   西安万隆制药股份有限公司成立于1995年5月，总部位于西安高新开发区新型工业园。注册资本7500万元，总资产近5亿元，是陕西省政府重点支持的药品生产企业，是汇集科研开发、生产销售并提供完善优质售后服务为一体的高新技术企业。先后荣获西安高新区优秀瞪羚企业，全国市场质量信用AAA级企业，全国最具自主创新能力企业等荣誉称号。
   公司主要从事大容量注射剂、固体口服制剂药物及化学原料药的研发、生产和销售。研发中心为省级企业技术中心。目前，以抗感染类、心脑血管类、营养液类三大系列为主导的产品格局已形成，销售网络遍及全国31个省、市、自治区，销售额近几年一直保持着40%以上的年增长率。
做为西北地区规模***的非PVC软袋输液生产企业，为了进一步扩大公司在大输液领域的专业优势，2011年西安万隆制药斥资6亿余元在杨凌开发区置地300余亩进行新工业园区的建设，2016年杨凌新工业园区建成大容量注射剂车间（玻瓶线和非PVC软袋输液线）和片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体车间并通过GMP认证，同时化学原料药一车间、三车间也陆续建成并通过GMP认证。
   2019年智能制造原料四车间建成，目前正进行GMP认证。杨凌新工业园区的建成，成为企业的一个里程碑，一个新起点，万隆制药必将尽全力缔造新境界，创造新辉煌。