杨凌招聘

岗位职责：

1、负责原料合成车间生产、质量、安全、现场环境及设备的管理，确保各项指标的完成。

2、组织实施生产部下达的生产计划，全面完成生产任务，确保本车间合成工艺指标合格率、设备完好率、产品质量合格率达标。

3、负责合成车间物料计划审核、物料领用审批工作。

4、负责制定及完善与车间生产有关的规章制度、标准管理程序、岗位SOP、GMP文件体系等，并监督执行情况；。

5、对生产过程中出现或存在的问题进行分析、处理并作出预防措施。

6、全面负责车间的安全管理工作，确保人员、设备、生产的安全性。

7、全面负责车间人员的培训、考勤、考核等日常管理工作。

任职要求：

1. 化学制药、有机化学或生物发酵相关专业本科学历；
2. 具备5年以上原料药生产经验，3年以上药品生产管理经验，熟悉GMP并经历过GMP认证；

3、熟悉多类化学原料药、头孢类、扩血容代血浆类药的生产质量管理要求；

4、熟悉原料药或精细化工车间生产流程，熟悉设备、质量标准；

4、具备良好的敬业精神，能承受较大的工作压力；

5、具备良好的沟通协作能力，组织统筹能力，做事严谨踏实，责任心强，工作认真细致；

6、具备良好的生产经营管理理念，有较强的分析、解决问题的能力。

   西安万隆制药股份有限公司成立于1995年5月，总部位于西安高新开发区新型工业园。注册资本7500万元，总资产近5亿元，是陕西省政府重点支持的药品生产企业，是汇集科研开发、生产销售并提供完善优质售后服务为一体的高新技术企业。先后荣获西安高新区优秀瞪羚企业，全国市场质量信用AAA级企业，全国最具自主创新能力企业等荣誉称号。
   公司主要从事大容量注射剂、固体口服制剂药物及化学原料药的研发、生产和销售。研发中心为省级企业技术中心。目前，以抗感染类、心脑血管类、营养液类三大系列为主导的产品格局已形成，销售网络遍及全国31个省、市、自治区，销售额近几年一直保持着40%以上的年增长率。
做为西北地区规模***的非PVC软袋输液生产企业，为了进一步扩大公司在大输液领域的专业优势，2011年西安万隆制药斥资6亿余元在杨凌开发区置地300余亩进行新工业园区的建设，2016年杨凌新工业园区建成大容量注射剂车间（玻瓶线和非PVC软袋输液线）和片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体车间并通过GMP认证，同时化学原料药一车间、三车间也陆续建成并通过GMP认证。
   2019年智能制造原料四车间建成，目前正进行GMP认证。杨凌新工业园区的建成，成为企业的一个里程碑，一个新起点，万隆制药必将尽全力缔造新境界，创造新辉煌。