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化学合成车间操作工

浙江仙居仙乐药业有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2014-08-06
  • 工作地点:盐城
  • 招聘人数:若干
  • 学历要求:初中
  • 职位月薪:面议
  • 职位类别:药品生产/质量管理  

职位描述

1 服从车间(部门)、业务主管部门和工序管理者的检查指导,严格按工艺规程操作,原始记录整洁、准确、及时,为企业提供可靠的资料和数据。
2 服从车间(部门)、业务主管部门和工序管理者的检查指导,严格按工艺规程操作,原始记录整洁、准确、及时,为企业提供可靠的资料和数据。
3 努力完成车间下达的生产任务及各项技术经济指标,对本步操作生产产品的质量负责。
4 遵纪守法,遵守司规司纪及各项规章制度,认真做好交接班制度,做好本职工作。
5 认真做好本岗位的设备、工具和仪器的维护保养,协助检修人员进行设备检修,保证设备正常运行。
6 积极参加公司、车间及班组组织的技术、文化学习,不断提高技术水平。
7 原材料定点堆放,定量使用,不乱堆乱用,原辅料结存卡记录整洁、准确、及时做好待回收溶剂记录。
8 正确使用和妥善保管各种防护用品和用具,协助好本岗位的动火监护工作。
9 搞好环境卫生工作,做到文明生产。

公司介绍

浙江仙居仙乐药业有限公司始建于1995年11月,座落在仙居城关城南工业区,是一家拥有自营进出口权的甾体激素专业生产厂家。厂区占地面积约30000m2,资产总额6500多万元,技术人员约占员工总数的40%。公司是县重点骨干(2112)企业和省级高新技术企业,是浙江省“重合同、守信用”单位和省级工商信用AAA级企业。
公司主要产品有:倍他米松系列、地塞米松系列、环丙氯地孕酮系列及各类中间体20多个。2007年2月,公司通过了中华人民共和国国家食品药品监督管理局的GMP认证。目前,公司相关产品的FDA、COS认证工作正在进行。严格按照药品生产质量管理规范组织生产和不断完善的EHS系统,为公司赢得了广泛的赞誉。产品质量符合BP2007,USP30,EP5,CP2005等国内外药典标准。产品主要销往欧洲、美洲、东南亚、中东、印度等国家和地区。
公司自加盟远大集团后开始步入高速发展轨道,目前公司在杭州设有研发中心和销售中心,占地200余亩的江苏滨海新厂业已开工建设。由于生产规模的急剧扩大,急需各类管理和技术精英加盟,共创仙乐更加灿烂的明天!

联系方式

  • 公司地址:地址:span环湖中路11号