邢台招聘

工作职责:

1、负责制定制剂项目开发的工作规划和工作目标；

2、负责制剂项目研究工作，能独立完成或指导团队成员完成制剂研究工作，包括项目实验方案和计划、处方工艺设计、小试、中试、生产转移等，能把握项目进度与质量，及时解决技术、进度等项目问题；

3、负责研究原始记录撰写与整理、工艺技术文件及申报资料制剂部分的撰写及审核；

4、负责申报项目的现场核查；负责上市产品的技术支持与维护；

5、与团队合作开展具有技术壁垒的制剂问题的攻关，提供有效的解决方案；

6、负责团队成员的绩效评定与考核；

7、负责部分制剂设备的使用及日常维护；

8、负责上级交办的其他工作；

任职资格:

1、药剂学、药学、制药工程等相关专业，本科及以上学历；

2、具有较强的中英文文献检索及分析总结能力；

3、具有5年以上口服固体制剂研发经验及2年以上团队管理经验，并且有成功的项目申报经验；有复杂制剂研究（固体分散体、多层片等）经验者优先；

4、具有扎实的制剂专业理论知识及专业素养，出色的实践工作经验及技术攻关的能力；

5、熟悉NMPA有关制剂研发要求；

6、熟悉口服制剂生产设备及生产线，能熟练解决研发、放大、生产成果转化中遇到的各种技术问题；

7、具有较强的责任心及敬业精神，研发思路清晰，具有良好的自驱力和科研探索精神；

善于规划协调以及跨部门沟通协作；

8、熟悉制剂实验设备及仪器的原理，协调设备的使用、维护和管理；

汇报对象：制剂经理

倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。