邢台招聘

1. 负责原料药、辅料、包材、中间产品、成品、稳定性药品等日常检验工作；
2. 负责HPLC、GC、AAS、马尔文等精密仪器的操作；
3. 负责仪分室仪器/设备的验证实施；
4. 负责或协助仪分室仪器/设备的日常维护；
5. 负责本岗位相关文件的起草和修订；
6. 负责分析方法验证；
7. 负责偏差的发现、上报、发起；
8. 负责涉及的检验及记录能归属至人、清晰可溯、同步记录、原始一致、准确真实；
9. 协助本岗位偏差、CAPA、变更、OOS/OOT、产品质量回顾、自检等质量管理活动的处理。

任职资格：

1. 教育背景：化学或医药相关专业专科及以上学历。
2. 工作经历：工作经历不限，欢迎优秀应届毕业生投递简历； 
3. 知识、技能：熟悉实验的操作要求和原理；
4. 熟悉制药企业的质量体系要求；
5. 有FDA、EMA、 GMP法规要求的经验者更佳；
6. 熟悉Word, Excel, PowerPoint或其他作业软件。
7. 职业素养：认同公司文化；热爱实验室工作；
8. 工作仔细，具有强烈的责任意识、敬业精神和执行力；

倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。