高级立项专员(大分子方向)
成都倍特药业股份有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2020-12-22
- 工作地点:成都-高新区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:2年经验
- 学历要求:硕士
- 职位月薪:0.6-1.2万/月
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
技能要求:
生物技术,生物大分子
岗位职责:
1、立足公司,通过对领域的了解,负责对公司生物大分子产品线提出合理构想,进行战略布局,和调研评估 ;
2、负责调研国内生物大分子药品研发动态,对研究中的各类新药开发及注册现状进行信息情报跟踪、汇总和总结,并形成报告;
3、负责对考虑立项项目的国内外开发情况、市场情况、专利情况进行初步的分析及报告;
4、负责生物大分子新兴研发机构的背调,协助BD寻找项目合作,和挖掘全球潜力合作伙伴;
任职要求:
1、生物医药专业或生物大分子专业背景硕士及以上,曾从事调研立项优先,或2年及以上生物大分子研发工作经验者优先;
2、具备优秀的专业信息检索技能,熟练的英语听说读写能力和优秀的文字功底;
3、了解药物开发流程,在肿瘤免疫等疾病领域内具有药物研发经验;具有抗体及细胞治疗研发经验者优先;
4、对新药研发有浓厚的兴趣,擅长思辨和扑捉关键信息,有大局观和统筹分析能力;
公司介绍
倍特药业集团成立于2007年,是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业,国家医药工业百强企业之一,2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”,2011年,被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”,是国内知名制药企业之一,2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单,名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖:抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展,旗下拥有多家子公司,其中两个原料药品生产基地,三个制剂生产基地,所有基地全部通过国家GMP认证,其中普锐特生产基地以高标准进行规划,计划2017年通过欧盟和FDA认证,倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成,集团每年投入上亿元,用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种,拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种,目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标,目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。
经过多年的跨越式发展,旗下拥有多家子公司,其中两个原料药品生产基地,三个制剂生产基地,所有基地全部通过国家GMP认证,其中普锐特生产基地以高标准进行规划,计划2017年通过欧盟和FDA认证,倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成,集团每年投入上亿元,用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种,拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种,目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标,目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。
联系方式
- Email:394058452@qq.com
- 公司地址:成都市双流区高新区和祥二街263号倍特药业总部
- 电话:18728191770