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QA文件管理员岗位

辽宁成大生物股份有限公司

  • 公司规模:500-1000人
  • 公司性质:国企
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2020-08-19
  • 工作地点:本溪
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:2年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:4-6千/月
  • 职位类别:生物工程/生物制药

职位描述

  1. 组织公司各部门GMP相关文件的起草、修订、审核、回顾。
  2. 起草本部门文件。
  3. 文件和记录的复印、分发、收回和归档,并定期更新文件目录。
  4. 组织本部门人员进行GMP相关的培训。
任职资格

1.全日制大学本科以上学历,药学、生物学等相关专业,性别不限,有两年以上相关工作经验。

2.CET-4以上。

3.熟悉GMP相关法规。

4. 有GMP相关文件起草审核或验证相关工作经验。

5. 了解生物制品或注射剂的生产工艺。

6.具有较强的学习能力、沟通能力、文字表达能力。

7.责任心强,具有团队合作意识,积极向上的工作热情。


职能类别:生物工程/生物制药

公司介绍

    辽宁成大生物股份有限公司成立于2002年6月,是辽宁成大股份有限公司的控股子公司,公司秉承“面对生命,只有责任”的理念,致力于研发、生产和推广“国际水平、国内领先”的生物制品,主营产品为人用狂犬病疫苗和人用乙脑灭活疫苗。
    2002年成大生物从国外引进了“生物反应器大规模细胞培养生产疫苗技术”,在消化、吸收基础上,通过自主创新,形成了拥有自主知识产权的核心技术——“生物反应器规模化制备疫苗的工艺平台技术”,攻克了我国十几年来大规模细胞培养制备高品质疫苗的技术性难题,在疫苗生产工艺方面填补了国内空白,达到国际先进水平,打破了跨国公司在我国高端人用狂犬病疫苗长期垄断的局面,推动了我国疫苗生产技术的进步。公司采用我国疫苗行业先进的核心技术生产的人用狂犬病疫苗具有国内领先、国际先进的水平,生产的乙脑疫苗具有国际领先水平。
    成大生物的战略目标是成为国内优秀的生物制药企业,成大生物坚持“诚信与责任”的价值观,持续在国内、国际两个市场建立品牌知名度,坚持“国际水平、国内领先”的产品定位,努力成为行业值得信赖、令人尊重、有重要影响力的企业。

联系方式

  • Email:chengdahr@cdbio.cn
  • 公司地址:北京市丰台区开阳路1号瀚海花园大厦1205室 (邮编:100067)