药物分析工程师
厦门成坤生物技术有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:合资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2014-08-20
- 工作地点:厦门
- 招聘人数:2
- 工作经验:3-4年
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语良好
- 职位月薪:面议
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
岗位要求:
1,从事质量标准研究工作,包括方法建立、优化、建立质量标准;熟悉项医药法规,并能独立完成申报资料的撰写(包括各种记录)。
2,进行分析研究项目。确保分管的质量分析项目按进度顺利完成;
3, 负责设计并进行分析方法的摸索、建立及验证药物降解物与杂质检测;
任职要求:
1. 药学、分析化学、有机合成等相关专业,本科及以上学历,有扎实的分析化学、有机化学相关理论知识基础;
2. QC相关工作经验3年以上,熟悉GMP相关规范,熟悉国内国外药典;
3. 具备文献检索的能力,能够根据相关参考资料独立设计并进行分析方法的摸索、建立及验证,药物降解物与杂质检测;
4. 具有良好的化学分析实验操作技能,能熟练使用HPLC、GC、UV、IR等常用分析仪器并进行维护,能够自行解决简单的仪器故障问题;
5, 能对实验中出现的问题进行有效分析,并提出解决方案;能独立开展药物分析研究工作;
6, 细致严谨、沉稳执着、责任心强、忠诚企业。有较强的工作能力和吃苦耐劳的精神。
7, 沟通、计划及执行力强。
1,从事质量标准研究工作,包括方法建立、优化、建立质量标准;熟悉项医药法规,并能独立完成申报资料的撰写(包括各种记录)。
2,进行分析研究项目。确保分管的质量分析项目按进度顺利完成;
3, 负责设计并进行分析方法的摸索、建立及验证药物降解物与杂质检测;
任职要求:
1. 药学、分析化学、有机合成等相关专业,本科及以上学历,有扎实的分析化学、有机化学相关理论知识基础;
2. QC相关工作经验3年以上,熟悉GMP相关规范,熟悉国内国外药典;
3. 具备文献检索的能力,能够根据相关参考资料独立设计并进行分析方法的摸索、建立及验证,药物降解物与杂质检测;
4. 具有良好的化学分析实验操作技能,能熟练使用HPLC、GC、UV、IR等常用分析仪器并进行维护,能够自行解决简单的仪器故障问题;
5, 能对实验中出现的问题进行有效分析,并提出解决方案;能独立开展药物分析研究工作;
6, 细致严谨、沉稳执着、责任心强、忠诚企业。有较强的工作能力和吃苦耐劳的精神。
7, 沟通、计划及执行力强。
公司介绍
厦门成坤生物技术有限公司,是由留美归国博士创办的中外合资、专业从事生物医药研究的高科技企业。公司拥有多名专家领衔的优秀团队,拥有自主知识产权,申请了多项国内外专利。基于核心技术研制的基因沉默药物对乙型肝炎病毒感染的治疗,处于国际领先地位。
目前企业正处于创业阶段,现需各专业领域的有志之士加盟,我们将为您提供广阔的发展平台和全方位的提升机会,和我们一起“成就健康,勇拓乾坤”。
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