厦门招聘

1.完成核酸药物的质量研究和稳定性研究，并建立相应的质量标准；

2对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具检验报告；

3.完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；

4.记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性。

任职要求：

1.硕士及以上学历，有核酸药物分析经验优先，药学、药物分析、分析化学等相关专业；

2.熟悉各类分析仪器的使用以及分析方法的建立；

3.系统性的记录实验数据并撰写报告；

4.积极使用自动化筛选、分析工具；

5.具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力及合作精神，能够与同事进行良好的沟通协作。

   上海恒瑞医药有限公司成立于2001年，注册资本7200万，系江苏恒瑞医药有限公司的全资子公司。公司位于上海闵行经济技术开发区内，占地80亩，拥有高水平的科研实验基地和高水准的GMP生产车间。
   公司的经营目标为：采用先进适用技术和科学的经营管理方法，以高新化合物和新剂型的创新研究为依托，兴建先进的研发中心，并建立相应的生产工厂。
   在科研开发方面：公司瞄准国际先进水平，建立科研基础平台，积极拓展新药研发领域，增加产品剂型，参与国内国际市场竞争，提高民族医药工业水平。
   在生产管理方面：公司主要生产和销售大容量吸入剂、喷雾剂及冻干粉针剂。并秉承恒瑞医药"不断提高药品品质，致力人类健康幸福"的宗旨，严格按照GMP组织生产，以优异的产品品质造福社会。
   作为恒瑞医药的对外窗口，上海恒瑞医药有限公司肩负着神圣的使命。为恒瑞医药构筑一个面向国内外的信息交流平台、人才聚集平台、全面与国际接轨的生产经营和研究开发平台，使之成为恒瑞医药的新闪光点、新经济增长点。