厦门招聘

1、按质量管理体系和文件控制体系要求完成流程搭建，进行体系的维护、持续优化。
2、负责法规信息的收集和更新，完成质量体系内部审核和评价，确保符合国家法规的要求
3、负责公司质量文件的发放、回收、归类和档案管理，包括对文件和记录的格式和编号审核。
4、负责批记录发放、收回、审核和成品放行
5、跟踪偏差或异常、变更措施的完成情况，并对纠正预防情况进行分析统计。
6、负责投诉的接收，组织调查和反馈，产品召回的组织实施及工作协调。
7、负责体系运行情况统计，分析评估，以及产品质量信息的收集，组织质量分析会的召开，并撰写会议纪要。
8、负责检查人员培训情况，确认岗位人员资质。
任职要求：
1、大专及以上学历，生物学、药学等相关专业； 
2、熟悉生物制品生产或研发过程，熟悉ISO9001和ISO13485体系各条款，有一定管理知识和能力，并掌握常用的办公软件
3、具备团队合作精神，有较强的沟通能力，工作细致认真、责任心强、原则性强，诚实，文字表达能良好。

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