厦门招聘

岗位职责

1、熟悉制药行业GMP，特别是原料药GMP，了解GMP体系的建设，主持或参与过体系文件、各种验证文件等的起草或实施。

2、依公司需求与实际运营情况，定期对所运行体系文案查核，及时配合各部变更、分发文件；

3、组织实施公司内部审核，核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进；

4、组织实施与的质量意识、质量管理理论和实践等方面的厂内培训与教育；

5、参与部门其它QA事务处理，包括偏差管理，变更控制，供应商质量管理，客户投诉处理等。

任职资格

1、大专及以上学历，药物化学、药物分析、化学工艺、制药工程或相关专业；

2、1年以上质量保证（QA）工作经历，熟悉《药品生产质量管理规范》（GMP规范）及相关法规。

3、诚实正直、责任心强、有亲和力、良好的沟通和协调能力，有敬业精神、团队意识和创新精神；

4、熟练掌握常用电脑应用软件。

海化生命（厦门）科技有限公司（以下简称海化生命），成立于2019年，其前身为厦门海乐景生化有限公司，成立于2012年。位于厦门生物医药中试基地，是一家集医药原料药及高级医药中间体的研发、生产、销售和进出口贸易于一体的高新技术企业。
海化生命已经成功开发了包括抗病毒，抗肿瘤，抗菌等领域的十几个最新药物，我们的产品在欧美亚非等二十多个国家赢得了客户的青睐。目前公司已建立了由资深海归博士带领的专业研究团队，拥有一流的合成、分析和制剂实验室，完善的中试车间和生产工厂，可以高效的为全世界客户提供活性药物成分(API) 和中间体从小分子筛选、工艺优化、商业化生产的一站式服务。
 “诚信、高效、超越”是我们的价值观。作为一家以客户为主导的技术创新型公司，在员工聘用、培训、考核和职业发展等过程中均以此价值观为出发点，而非仅以成就为标准。我们吸引、激励、培训和发展具有优秀价值观和卓越素质、能力的各类人才，并提供良好的发展机会、愉悦的工作环境以及具有竞争力的薪资福利.
海化生命期待您的加入，希望能和您携手在制药行业里共创新辉煌！