厦门招聘

一、工作职责：

1.       负责改良型新药的统筹管理

2.       负责改良型新药的临床前开发

3.       负责改良型新药的立项

4.       负责对改良新药开发部的日常/行政管理

二、工作要求：

1.       熟悉改良型新药的立项策略

2.       熟悉改良型新药的开发流程

3.       熟悉改良型新药的临床前开发要求

4.       负责改良型新药的立项

5.       负责对改良型新药组的SOP编制、完善和升级，并上报领导审核

6.       配合其他部门进行项目调研和咨询

三、工作条件：

1.       客观环境：办公室、公出在外；

2.       设备：办公室用品及相关IT设备；

3.       工作特点：日班，工作需要时需出差及加班。

四、任职要求：

1.       学历要求：博士及以上学历。

2.       专业要求：药学、药理学、生物制药相关专业。

3.       工作经验：制药企业或CRO公司6年以上药物开发工作经验。

4.       能力要求：

（1）       具有较强的领导能力和执行力；

（2）       具有丰富的管理经验；

（3）       具有清晰的思维和逻辑能力

（4）       具有清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；

（5）       具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；

（6）       热爱并看好本行业，有良好的职业道德和奉献精神。

5.       技能要求：

（1）       具有丰富的改良新药的开发经验和管理经验；

（2）       能独立查阅有关文献资料，撰写和审核各类报告。

6.       外语要求：英语水平至少达到CET6。

  

   上海恒瑞医药有限公司成立于2001年，注册资本7200万，系江苏恒瑞医药有限公司的全资子公司。公司位于上海闵行经济技术开发区内，占地80亩，拥有高水平的科研实验基地和高水准的GMP生产车间。
   公司的经营目标为：采用先进适用技术和科学的经营管理方法，以高新化合物和新剂型的创新研究为依托，兴建先进的研发中心，并建立相应的生产工厂。
   在科研开发方面：公司瞄准国际先进水平，建立科研基础平台，积极拓展新药研发领域，增加产品剂型，参与国内国际市场竞争，提高民族医药工业水平。
   在生产管理方面：公司主要生产和销售大容量吸入剂、喷雾剂及冻干粉针剂。并秉承恒瑞医药"不断提高药品品质，致力人类健康幸福"的宗旨，严格按照GMP组织生产，以优异的产品品质造福社会。
   作为恒瑞医药的对外窗口，上海恒瑞医药有限公司肩负着神圣的使命。为恒瑞医药构筑一个面向国内外的信息交流平台、人才聚集平台、全面与国际接轨的生产经营和研究开发平台，使之成为恒瑞医药的新闪光点、新经济增长点。