厦门招聘

职责描述：

1、 根据上级安排的实验任务，进行规范实验操作并进行规范化记录及数据分析；

2、 负责基因治疗载体或质粒纯化工艺的优化及放大；

3、 负责相关仪器、设备等的管理与维护；

4、 负责相关设备、工艺文件的起草和修订；

5、 接受并按时完成公司或上级领导分派的其它各项工作。

职位要求：

1. 具有生物技术、生物科学、生物医学工程等生物相关专业本科及以上学历；

2. 具有良好的学习能力，具有严谨的科研精神，责任心强，乐于学习新技术、新知识；

3. 良好的实际操作能力。熟悉切向流、离子交换、分子筛、亲和层析等纯化方法

4. 有病毒载体（AAV，慢病毒，腺病毒等）、抗体、融合蛋白或质粒纯化经验者优先

5. 有GMP环境生产经验及能够看懂国外文献资料的优先；

6. 具备独立思考、分析及解决问题的能力；

具有良好的执行力和团队合作精神；

   上海恒瑞医药有限公司成立于2001年，注册资本7200万，系江苏恒瑞医药有限公司的全资子公司。公司位于上海闵行经济技术开发区内，占地80亩，拥有高水平的科研实验基地和高水准的GMP生产车间。
   公司的经营目标为：采用先进适用技术和科学的经营管理方法，以高新化合物和新剂型的创新研究为依托，兴建先进的研发中心，并建立相应的生产工厂。
   在科研开发方面：公司瞄准国际先进水平，建立科研基础平台，积极拓展新药研发领域，增加产品剂型，参与国内国际市场竞争，提高民族医药工业水平。
   在生产管理方面：公司主要生产和销售大容量吸入剂、喷雾剂及冻干粉针剂。并秉承恒瑞医药"不断提高药品品质，致力人类健康幸福"的宗旨，严格按照GMP组织生产，以优异的产品品质造福社会。
   作为恒瑞医药的对外窗口，上海恒瑞医药有限公司肩负着神圣的使命。为恒瑞医药构筑一个面向国内外的信息交流平台、人才聚集平台、全面与国际接轨的生产经营和研究开发平台，使之成为恒瑞医药的新闪光点、新经济增长点。