厦门招聘

岗位职责：
1. 负责CHO稳定高表达细胞株的筛选工作，熟悉细胞株筛选全流程，并熟练掌握相关仪器设备的使用及筛选技术，能够独立完成高表达细胞株筛选工作。
2. 负责细胞库的建立，传代稳定性的研究及细胞株可生产性评估，
3. 熟悉细胞株稳定性相关检测和评估方法

4. 熟悉单抗，融合蛋白，双特异性和复杂分子结构的细胞株筛选工作
5. 熟悉抗体等大分子药物的质量分析，对于质量数据有一定分析能力。
6. 能按照公司的实验记录以及档案管理条例要求，认真按时整理实验记录和数据并提交归档
7. 能独立地完成技术报告的撰写并参与部门会议汇报实验结果
8. 按照项目要求完成其它研发相关工作，并及时向管理团队汇报进度。

9. 负责部门内正常运营事务和实验室环境的维护
任职要求：
1. 分子生物学或者细胞生物学专业相关硕士及以上学历，熟练掌握分子生物学常用技术和技能，具有成功1年以上的稳转细胞株构建及筛选相关工作经验；
2. 具备扎实的生物学相关基础，熟练掌握细胞培养相关技术技能；
3. 具备扎实的实验设计和数据处理能力，能够快速查阅英文专业文献；
4、良好的团队合作精神、分析与解决问题能力、过程管理能力、沟通与协调能力。
5、了解新药研发、注册申报等工作流程及生物制品审批的法规要求；

   上海恒瑞医药有限公司成立于2001年，注册资本7200万，系江苏恒瑞医药有限公司的全资子公司。公司位于上海闵行经济技术开发区内，占地80亩，拥有高水平的科研实验基地和高水准的GMP生产车间。
   公司的经营目标为：采用先进适用技术和科学的经营管理方法，以高新化合物和新剂型的创新研究为依托，兴建先进的研发中心，并建立相应的生产工厂。
   在科研开发方面：公司瞄准国际先进水平，建立科研基础平台，积极拓展新药研发领域，增加产品剂型，参与国内国际市场竞争，提高民族医药工业水平。
   在生产管理方面：公司主要生产和销售大容量吸入剂、喷雾剂及冻干粉针剂。并秉承恒瑞医药"不断提高药品品质，致力人类健康幸福"的宗旨，严格按照GMP组织生产，以优异的产品品质造福社会。
   作为恒瑞医药的对外窗口，上海恒瑞医药有限公司肩负着神圣的使命。为恒瑞医药构筑一个面向国内外的信息交流平台、人才聚集平台、全面与国际接轨的生产经营和研究开发平台，使之成为恒瑞医药的新闪光点、新经济增长点。