厦门招聘

岗位职责：

1、 开展化学药制剂质量研究工作，重点做好相关的分析方法开发、方法学验证以及常规放行和稳定性样品检验等相关工作；

2、 按照国内外相关法规和注册要求，撰写药品申报资料，并完成研制现场核查的准备工作；同时做好研究项目保密和研究资料归档的工作；

3、 负责实验室内分析仪器、设备的使用和维护。

岗位要求：

1、 药物分析或分析化学等相关专业本科及以上学历；

2、 具有丰富的药物质量研发和申报经验，微球和吸入制剂开发经验优先考虑；

3、 熟悉各种分析仪器、设备的使用与维护；

4、 熟悉ICH、USP、EP、ChP等相关要求和指导原则；

5、 具有较强的分析专业知识和良好的英语读写能力，能独立查阅、翻译和学习相关文献资料；

6、 思维敏捷，善于发现问题，解决问题；责任心强，能够承受一定的工作压力；具有良好的团队合作精神和沟通协调能力。

   上海恒瑞医药有限公司成立于2001年，注册资本7200万，系江苏恒瑞医药有限公司的全资子公司。公司位于上海闵行经济技术开发区内，占地80亩，拥有高水平的科研实验基地和高水准的GMP生产车间。
   公司的经营目标为：采用先进适用技术和科学的经营管理方法，以高新化合物和新剂型的创新研究为依托，兴建先进的研发中心，并建立相应的生产工厂。
   在科研开发方面：公司瞄准国际先进水平，建立科研基础平台，积极拓展新药研发领域，增加产品剂型，参与国内国际市场竞争，提高民族医药工业水平。
   在生产管理方面：公司主要生产和销售大容量吸入剂、喷雾剂及冻干粉针剂。并秉承恒瑞医药"不断提高药品品质，致力人类健康幸福"的宗旨，严格按照GMP组织生产，以优异的产品品质造福社会。
   作为恒瑞医药的对外窗口，上海恒瑞医药有限公司肩负着神圣的使命。为恒瑞医药构筑一个面向国内外的信息交流平台、人才聚集平台、全面与国际接轨的生产经营和研究开发平台，使之成为恒瑞医药的新闪光点、新经济增长点。