厦门招聘

1. 领导团队从事LC-MS，GC-MS和ICP-MS分析方法开发和验证，确保方法能满足部门SOP或行业指南的要求；

2. 建立适当部门制度，确定员工按要求从事实验研究，维护和检定分析仪器,做好相关技术资料的保密工作，以及保证研发工作的合规性。

3. 解决分析过程中遇到的疑难问题，按时完成项目；

4. 实验室SHE: 严格执行实验室操作规程和相关制度，保障自身和他人的安全和健康；

5. 领导团队撰写药物分析方面的注册申报资料，和注册部一起准备完整的申报资料，以及回复相关审评机构提出的与质量控制相关的补充问题。

6. 主导或协助接受相关产品的注册研制现场核查。

7. 完成上级领导分配的其他相关工作。

任职要求：

1. 药物分析，分析化学或相关专业博士学历，有三年以上药物质量研究工作经验，有海外学习工作经验优先；

2. 熟练使用各种型号LC-MS和HPLC或GC-MS和GC，熟悉其原理；

3. 能够独立承担质量研究项目，具有较强的文献检索和调研国内外药品标准的能力，能独立完成新药方法学研究、质量标准研究、稳定性考察和申报资料撰写；

4. 具有扎实的药物分析理论知识和操作技能；

5. 工作态度认真，积极向上，具有良好的职业道德及团队协作精神；

6. 具备良好的沟通能力和组织协调能力，熟练的英语写作和流利的英语交流能力。

7. 工作仔细、勤恳、踏实，虚心上进，有良好的自学能力和执行能力。

   上海恒瑞医药有限公司成立于2001年，注册资本7200万，系江苏恒瑞医药有限公司的全资子公司。公司位于上海闵行经济技术开发区内，占地80亩，拥有高水平的科研实验基地和高水准的GMP生产车间。
   公司的经营目标为：采用先进适用技术和科学的经营管理方法，以高新化合物和新剂型的创新研究为依托，兴建先进的研发中心，并建立相应的生产工厂。
   在科研开发方面：公司瞄准国际先进水平，建立科研基础平台，积极拓展新药研发领域，增加产品剂型，参与国内国际市场竞争，提高民族医药工业水平。
   在生产管理方面：公司主要生产和销售大容量吸入剂、喷雾剂及冻干粉针剂。并秉承恒瑞医药"不断提高药品品质，致力人类健康幸福"的宗旨，严格按照GMP组织生产，以优异的产品品质造福社会。
   作为恒瑞医药的对外窗口，上海恒瑞医药有限公司肩负着神圣的使命。为恒瑞医药构筑一个面向国内外的信息交流平台、人才聚集平台、全面与国际接轨的生产经营和研究开发平台，使之成为恒瑞医药的新闪光点、新经济增长点。