厦门招聘

1. 负责研发项目的制剂研究和管理工作；

2. 负责带领和指导制剂部解决研发中的制剂技术难点；

3. 负责组织研发项目的实施及项目研发过程中相关组织、部门之间工作的协调；.

4. 负责制剂研发的相关资料搜集和文献调研，原始记录、CTD资料的撰写及审核；

5. 负责项目立项、项目计划、研发流程、项目预算及费用核算；

6. 负责对制剂部门人员的工作情况进行审定、绩效考核体系的建立和实施，协调资源并确保项目研究工作迅速推进；

7. 负责制剂部门的日常管理工作，建立制剂仪器的使用制度及相应的维护管理工作。

任职要求：

1. 药物制剂相关专业，博士及以上学历，有海外学习工作背景优先，5年以上项目研发管理经验，理论知识基础扎实、全面，有丰富的化药项目经验和深厚的技术功底，有较强的主动学习能力，有注射剂及改良型新制剂研发经验优先；

2. 熟悉药品研发注册的相关政策和法规、国家新药审评技术要求及审评动向，具有基本的GMP知识，熟悉申报资料的撰写；

3. 有较强药物制剂专业知识和良好的英语读写交流能力，能独立查阅、翻译相关文献资料；

4. 责任心强，有团队精神，具有良好的沟通和协调能力，良好的职业素养，务实的职业精神。

   上海恒瑞医药有限公司成立于2001年，注册资本7200万，系江苏恒瑞医药有限公司的全资子公司。公司位于上海闵行经济技术开发区内，占地80亩，拥有高水平的科研实验基地和高水准的GMP生产车间。
   公司的经营目标为：采用先进适用技术和科学的经营管理方法，以高新化合物和新剂型的创新研究为依托，兴建先进的研发中心，并建立相应的生产工厂。
   在科研开发方面：公司瞄准国际先进水平，建立科研基础平台，积极拓展新药研发领域，增加产品剂型，参与国内国际市场竞争，提高民族医药工业水平。
   在生产管理方面：公司主要生产和销售大容量吸入剂、喷雾剂及冻干粉针剂。并秉承恒瑞医药"不断提高药品品质，致力人类健康幸福"的宗旨，严格按照GMP组织生产，以优异的产品品质造福社会。
   作为恒瑞医药的对外窗口，上海恒瑞医药有限公司肩负着神圣的使命。为恒瑞医药构筑一个面向国内外的信息交流平台、人才聚集平台、全面与国际接轨的生产经营和研究开发平台，使之成为恒瑞医药的新闪光点、新经济增长点。