厦门招聘

1）按照项目组的要求，根据试验方案、公司SOP和GCP 等法规的要求进行研究中心筛选、机构立项、伦理递交和合同谈判等工作；

2）与所负责研究中心的药物临床试验机构、科室负责人等相关人员进行沟通， 为临床试验项目选择合适的研究中心；

3）负责研究中心机构立项和伦理文件准备、递交、跟进与沟通等工作，尽快取得所负责项目的伦理批件；

4）负责与研究中心临床试验协议的谈判与签署工作；

5）负责研究中心启动所需核心文件的收集、整理与上传等工作；

6）协助研究中心启动前药物、试验物资等的准备工作；

7）与公司内部其他职能部门共同合作，完成部门领导分配的其他工作。

2、任职资格

1）临床医学、临床药学及其他医药类相关专业的本科及以上学历；

2）有临床研究、临床监查、临床项目启动或临床协调员经验的优先考虑；

3）具备良好的临床研究基础知识，了解相关的法规要求；

4）通过公司培训、掌握方案要求的知识；

5）具备良好的计算机技能，包括热练应用Word、Excel 和PowerPoint；

6）良好的口头和书面沟通能力。

   上海恒瑞医药有限公司成立于2001年，注册资本7200万，系江苏恒瑞医药有限公司的全资子公司。公司位于上海闵行经济技术开发区内，占地80亩，拥有高水平的科研实验基地和高水准的GMP生产车间。
   公司的经营目标为：采用先进适用技术和科学的经营管理方法，以高新化合物和新剂型的创新研究为依托，兴建先进的研发中心，并建立相应的生产工厂。
   在科研开发方面：公司瞄准国际先进水平，建立科研基础平台，积极拓展新药研发领域，增加产品剂型，参与国内国际市场竞争，提高民族医药工业水平。
   在生产管理方面：公司主要生产和销售大容量吸入剂、喷雾剂及冻干粉针剂。并秉承恒瑞医药"不断提高药品品质，致力人类健康幸福"的宗旨，严格按照GMP组织生产，以优异的产品品质造福社会。
   作为恒瑞医药的对外窗口，上海恒瑞医药有限公司肩负着神圣的使命。为恒瑞医药构筑一个面向国内外的信息交流平台、人才聚集平台、全面与国际接轨的生产经营和研究开发平台，使之成为恒瑞医药的新闪光点、新经济增长点。