乌鲁木齐招聘

1、协助研究者完成临床试验中非医学判断工作。   

2、参加由研究者以及申办方组织的与临床研究相关的培训。   

3、协助研究者临床试验启动前及整个研究期间伦理资料的递交与存档。   

4、临床试验期间，协助研究者与伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调。 

5、协助研究物资的申请、接收、保存、发放、记录。   

6、协助研究者对受试者的筛选入组工作，协助完成知情同意书的签署工作。  

7、协助安排、联系受试者的定期回访及追踪，预约并提醒研究者受试者随访日期。  

8、协助临床研究药物及生物标本的管理。    

9、协助安全性事件的收集与上报。   

10、协助研究者填写病例报告表，并及时录入EDC及答疑。  

11、负责研究者文件夹的管理，试验文档及时保存与更新。  

12、协助监查、稽查、机构质控等。   

13、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 

    

任职资格:   

1、大专以上学历，护理、医药相关专业背景。

3、1年以上CRC工作经验， 责任心强。    

4、有3年以上临床研究相关经验，有团队管理经验优先。   

5、良好的沟通能力、服务意识和团队协作精神。   

6、能熟练应用office等办公软件。

   鹍远生物是全球液体活检和肿瘤早筛领域的领军企业，拥有丰富的产品管线，覆盖泛癌种、肺癌、结直肠癌、肝癌、胃癌、食道癌、***癌、甲状腺癌等。作为甲基化检测技术的引领者和推动者，鹍远生物提供高发癌症的风险评估、早期筛查、用药指导及术后监测的全周期服务。
   我们的使命：未癌先防，攻克癌症早期筛查与诊断。
   公司分布：在上海和美国圣地亚哥设有研发基地；在上海和扬州设有生产基地；在上海、泰州和美国圣地亚哥设有医学检验实验室。
        科研实力：鹍远生物始终致力于构建开放多元的“产学研医”协同创新生态，承担了***重大科研项目，牵头起草了多个重要行业标准，并与国内外顶尖学术机构、医院及药企开展了广泛合作，推动液体活检及肿瘤早筛领域的科学研究、临床实践及应用转化。公司汇聚了一批多领域跨学科的专家，目前拥有国际和国内专利近百项，并在国际权威学术期刊上发表了诸多论文。
   2020年7月，鹍远基因利用原创研发的PanSeer？实现全球首次泛癌种早筛技术在大型自然人群队列中的严格验证，轰动科学界，该技术同时入选2020年全球十大健康领域创新榜单。
   公司于2020年12月完成10亿元B轮融资，为了满足公司快速发展的需要，我们启动大规模招聘！