咸阳招聘

1、根据公司项目发展规划制定部门研发计划，负责部门专业管理制度与流程建设。

2、负责管理制剂部门团队，负责本部门的管理及培训等工作，制定本部门的年度季度目标等，监督计划的实施并有效完成；

3、熟悉分析中各类分析方法的理论基础，有实践经验，能够与分析技术总监进行对接、交流。

4、负责项目组的技术管理工作，审核组员工作完成情况。对立项的项目要提出立项的建议。

5、负责制定新产品研发方案；负责审核产品工艺优化方案。负责解决新产品开发中遇到的工艺技术问题。

6、负责指导团队进行项目制剂研发和生产工作，有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化；

7、 按照药品注册报批要求，撰写或审核相关申报材料及原始记录，配合完成申报和现场核查工作。

8、能够.把握制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，参与拟订新药的研究方向，负责相关注册资料的申报工作。

  

  任职要求：

1.药学、药物制剂、制药工程或其他药学相关专业，硕士5年及以上，博士1年及以上药物制剂研发相关工作经验，有海外留学或工作经验者优先；

2.具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验，须具备国内大型研发企业制剂产品开发经验，并成功开发至完成申报生产或中试放大；

3.熟练掌握国内和国际药品注册法规和新药研究技术要求，能独立完成注册申报；

4.具备很强的技术创新能力，对行业技术发展趋势具有准确的判断，能够带领和激励自己的研发团队完成公司赋予的创新任务，实现公司的研发目标；

5.工作认真负责、积极主动、严谨及高效；责任心强，勇于承担责任，挑战自我，有团队建设能力，有合作精神。

   西安万隆制药股份有限公司成立于1995年5月，总部位于西安高新开发区新型工业园。注册资本7500万元，总资产近5亿元，是陕西省政府重点支持的药品生产企业，是汇集科研开发、生产销售并提供完善优质售后服务为一体的高新技术企业。先后荣获西安高新区优秀瞪羚企业，全国市场质量信用AAA级企业，全国最具自主创新能力企业等荣誉称号。
   公司主要从事大容量注射剂、固体口服制剂药物及化学原料药的研发、生产和销售。研发中心为省级企业技术中心。目前，以抗感染类、心脑血管类、营养液类三大系列为主导的产品格局已形成，销售网络遍及全国31个省、市、自治区，销售额近几年一直保持着40%以上的年增长率。
做为西北地区规模***的非PVC软袋输液生产企业，为了进一步扩大公司在大输液领域的专业优势，2011年西安万隆制药斥资6亿余元在杨凌开发区置地300余亩进行新工业园区的建设，2016年杨凌新工业园区建成大容量注射剂车间（玻瓶线和非PVC软袋输液线）和片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体车间并通过GMP认证，同时化学原料药一车间、三车间也陆续建成并通过GMP认证。
   2019年智能制造原料四车间建成，目前正进行GMP认证。杨凌新工业园区的建成，成为企业的一个里程碑，一个新起点，万隆制药必将尽全力缔造新境界，创造新辉煌。