知识产权经理/主管
泰州越洋医药开发有限公司
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期:2016-09-27
- 工作地点:泰州
- 招聘人数:1人
- 工作经验:5-7年经验
- 学历要求:硕士
- 语言要求:英语 熟练
- 职位月薪:8-10万/年
- 职位类别:知识产权/专利/商标 合规经理
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1、专利的挖掘,制定缓控释平台技术研发方案;
2、应用平台技术进行产品开发,形成系列专利;
3、根据公司的产品研发战略和方向,选择部分产品转移至研发部,将专利及知识产权转化为产品效益,形成品牌价值;
4、筛选并联系专利代理事务所,委托事务所进行专利查新、查重,对专利申请材料进行审核确认、根据审查意见撰写答复文件、管理及维护授权专利;
5、为公司研发部提供专利检索、分析服务,为研发工作提供依据;
6、负责行业内相关专利和文献的收集、分析和整理,为公司新项目立项提供专利依据;
7、协助公司管理层制定知识产权战略和专利布局,有效地保护公司的核心价值;
8、商标的注册及管理;
9、对公司内部研发人员进行专利培训;
10、负责企业人才、科技类项目的信息收集、整理、分析及申报材料撰写、提交等工作;
11、跟踪已申报项目的进展,定期填写阶段性汇报,完成项目验收;
12、按照部分大项目的要求,有计划地为公司发展提供建议。
任职资格:
1、教育背景: 硕士研究生及以上学历,药剂学,化学相关工科,理科专业;
2、培训经历:受过完整的相关业务知识培训,熟悉美国、欧洲及中国的知识产权法律法规;
3、工作经验:三年以上公司法务、专利审查、代理行业相关工作经验,
4、有专利工程师或知识产权代理人证书者优先考虑。
应具备的技能技巧:
1、逻辑性强,文笔流畅,有较强文档编写能力;
2、能够熟练翻译英文专利文献、英文邮件沟通无障碍;
3、积极主动,具有较强的业务开拓能力;性格积极乐观、迎难而上。
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岗位职责:
1、专利的挖掘,制定缓控释平台技术研发方案;
2、应用平台技术进行产品开发,形成系列专利;
3、根据公司的产品研发战略和方向,选择部分产品转移至研发部,将专利及知识产权转化为产品效益,形成品牌价值;
4、筛选并联系专利代理事务所,委托事务所进行专利查新、查重,对专利申请材料进行审核确认、根据审查意见撰写答复文件、管理及维护授权专利;
5、为公司研发部提供专利检索、分析服务,为研发工作提供依据;
6、负责行业内相关专利和文献的收集、分析和整理,为公司新项目立项提供专利依据;
7、协助公司管理层制定知识产权战略和专利布局,有效地保护公司的核心价值;
8、商标的注册及管理;
9、对公司内部研发人员进行专利培训;
10、负责企业人才、科技类项目的信息收集、整理、分析及申报材料撰写、提交等工作;
11、跟踪已申报项目的进展,定期填写阶段性汇报,完成项目验收;
12、按照部分大项目的要求,有计划地为公司发展提供建议。
任职资格:
1、教育背景: 硕士研究生及以上学历,药剂学,化学相关工科,理科专业;
2、培训经历:受过完整的相关业务知识培训,熟悉美国、欧洲及中国的知识产权法律法规;
3、工作经验:三年以上公司法务、专利审查、代理行业相关工作经验,
4、有专利工程师或知识产权代理人证书者优先考虑。
应具备的技能技巧:
1、逻辑性强,文笔流畅,有较强文档编写能力;
2、能够熟练翻译英文专利文献、英文邮件沟通无障碍;
3、积极主动,具有较强的业务开拓能力;性格积极乐观、迎难而上。
职能类别: 知识产权/专利/商标 合规经理
关键字: 专利经理 专利主管
公司介绍
越洋医药成立于2011年底,总部坐落于广州,在泰州和美国圣地亚哥拥有全资子公司。公司由***特聘专家(创业类)闻晓光博士创办,现拥有6名全职欧美海归博士(其中2名***特聘专家)和10多名本土人才为骨干的研发团队,2017年入选第五批国务院侨办“重点华侨华人创业团队”。 越洋医药是一家以特色平台技术为核心、以满足临床未满足的需求为驱动力的国际化改良型新药研发公司,主营业务是应用自主创新和通用缓控释技术开发针对美国市场的NDA(505(b)(2)申报路径)和中国市场的新药(化药2类)以及中美高难度仿制药。
目前,公司独立自主在研8个国际首创新药及16个中美仿制药(含首仿药),在美国和中国同步开展药物研究和临床试验。越洋医药已获得5个美国新药临床试验许可(IND),1个中国新药临床试验许可和1个中国台湾新药临床试验许可,已完成5个新药的人体药动学研究,正在计划开展5个新药的人体试验;并共完成了15个缓控释仿制药的人体试验。越洋医药已自主开发出多项全球首创的药物缓控释平台技术及产品,共获得国内外授权12项专利,其中PCT专利3个(美国,日本,欧盟多个国家和地区授权)。
目前,公司独立自主在研8个国际首创新药及16个中美仿制药(含首仿药),在美国和中国同步开展药物研究和临床试验。越洋医药已获得5个美国新药临床试验许可(IND),1个中国新药临床试验许可和1个中国台湾新药临床试验许可,已完成5个新药的人体药动学研究,正在计划开展5个新药的人体试验;并共完成了15个缓控释仿制药的人体试验。越洋医药已自主开发出多项全球首创的药物缓控释平台技术及产品,共获得国内外授权12项专利,其中PCT专利3个(美国,日本,欧盟多个国家和地区授权)。