西安招聘

职位描述：
岗位职责:
1. 负责配合制剂项目工艺研究过程的分析检测工作，协助主管建立相关样品的检验方法，并完成相应的验证实验，填写实验记录；
2. 负责实验室环境及仪器设备的卫生维护；
3. 实验过程中的问题及时反馈；
4. 协助主管撰写研发方案及研发报告；
5. 撰写相关的注册申报资料和原始记录。
6. 领导安排的其他各类任务。

任职资格:
1、教育背景：大学本科及以上药物分析专业或药学相关专业
2、培训经历:受过HPLC、GC等分析仪器的培训
3、工作经验:3年工作经验

应具备的技能技巧:
1、能够独立撰写药品注册申报资料
2、熟悉掌握HPLC、GC、KF、UV、溶出仪等各种分析仪器
3、责任心、主动性、创新能力、团结协作、较强的专业能力
4、具有指导下级人员，提高下级人员水平的能力 举报 分享

越洋医药成立于2011年底，总部坐落于广州，在泰州和美国圣地亚哥拥有全资子公司。公司由***特聘专家（创业类）闻晓光博士创办，现拥有6名全职欧美海归博士（其中2名***特聘专家）和10多名本土人才为骨干的研发团队，2017年入选第五批国务院侨办“重点华侨华人创业团队”。 越洋医药是一家以特色平台技术为核心、以满足临床未满足的需求为驱动力的国际化改良型新药研发公司，主营业务是应用自主创新和通用缓控释技术开发针对美国市场的NDA（505(b)(2)申报路径）和中国市场的新药（化药2类）以及中美高难度仿制药。

目前，公司独立自主在研8个国际首创新药及16个中美仿制药（含首仿药），在美国和中国同步开展药物研究和临床试验。越洋医药已获得5个美国新药临床试验许可（IND），1个中国新药临床试验许可和1个中国台湾新药临床试验许可，已完成5个新药的人体药动学研究，正在计划开展5个新药的人体试验；并共完成了15个缓控释仿制药的人体试验。越洋医药已自主开发出多项全球首创的药物缓控释平台技术及产品，共获得国内外授权12项专利，其中PCT专利3个（美国，日本，欧盟多个国家和地区授权）。