西安招聘

岗位职责：
1、负责生产全过程的监督检查工作；
2、负责公司品质改善提案、制程改进及纠正预防措施的审核与监督执行；
3、负责现场工序的监控反馈及督导改善；
4、负责中间产品、成品、留样、卫生检验的抽检工作，并负责审核放行，检查各工序的原始记录；
5、负责对仓库的监控管理；
6、协调-沟通各车间、部门品质管理工作，及时将所获得的数据、信息向质保部领导和有关部门发出报告，使领导和主管部门及时了解和掌握产品质量水平及生产过程中可能出现的问题，为质量决策提供依据；
7、总结分析产品质量状况，熟悉QA、QC管理方法。
任职资格：
教育背景：
◆ 国家统招大专及以上学历，药学、制药工程、化学制药等相关专业；
工作经验：
◆ 2年以上大中型制药企业QA或QC管理经验者优先；
培训经历：
◆ 参加过药厂GMP培训学习者优先；
技能技巧：
◆ 熟悉药厂GMP工作要求；
◆ 熟悉无菌制剂生产和相应质量管理要求；
◆ 具备较强的责任感、进取心、沟通技巧、学习能力、逻辑思维能力；
工作态度：
◆ 具备吃苦耐劳精神，根据生产要求可接受公司工作时间安排。


能接受去杨凌工作

西安万隆制药有限责任公司成立于1995年5月。公司本着“诚信社会，健康大家”的企业宗旨，先后研制出新药近三十个，其销售额近几年一直保持着40%以上的年增长率。2006年公司投资4000余万元建设两条西北地区领先的非PVC软袋大容量注射剂生产线。建成投产后，从高端到低端两个方向满足不同医疗机构对治疗性输液产品的需求，在现有“瓶装”输液继续热销的同时，通过“软袋”输液开辟新的销售前景，扩大产品目标市场及受众人群,实现企业可持续发展战略。
公司位于高新区新型工业园创新路5号，提供上下班免费班车及免费工作餐，班车可达西安市东、西、南郊。
公司实行周五天工作制，正式员工均办理社会保险及住房公积金。
符合岗位要求者请通过电子邮件发送简历,合则约见.