临床研究协调员(CRC)
江苏豪森医药集团有限公司
- 公司规模:500-1000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2014-07-30
- 工作地点:西安
- 招聘人数:若干
- 工作经验:一年以上
- 学历要求:大专
- 职位月薪:面议
- 职位类别:临床协调员
职位描述
任职要求:
1、专科以上学历,临床医学、护理学相关专业毕业,有一年以上的医院工作经验,CRC工作经验优先。
2、能够熟练使用办公软件,性格稳重,做事细致认真,有良好的沟通能力。
职位描述:
1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。
2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查。
3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。
4、将临床试验过程中各类信息及时反馈给CRA。
1、专科以上学历,临床医学、护理学相关专业毕业,有一年以上的医院工作经验,CRC工作经验优先。
2、能够熟练使用办公软件,性格稳重,做事细致认真,有良好的沟通能力。
职位描述:
1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。
2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查。
3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。
4、将临床试验过程中各类信息及时反馈给CRA。
公司介绍
豪森医药集团由创建于1995年7月的江苏豪森药业发展而成,目前已成为集药物研发、制造、销售、医药投资于一体的新型医药集团。集团总部及制造基地位于风光秀丽的花果山下、国家级连云港开发区新医药产业园内,在北京、上海设有临床研究和创新药物研发中心。豪森医药集团是国家重点高新技术企业和中国制药工业百强企业,综合竞争力、经济效益位居全国同行业前列。
豪森医药集团的药物研究院设有化学开发、生物开发、制剂开发、工艺研究和中试研究等多项技术平台,是国家认定的企业技术中心和国家863计划部分项目的主要承担者。豪森医药集团高度重视产品质量,拥有国际先进的制造和检测设备、精益的制造工艺和严格的质量管理体系。所有制剂生产线均通过GMP认证。所有原料药生产线均通过美国FDA、欧盟EPDM以及日韩等国的官方认证。研究院与国内外知名的药物研究机构始终保持着密切合作与技术交流,许多研究项目一直位于行业技术前沿。2006年经人事部批准设立企业博士后科研工作站。研究院与国内外知名的药物研究机构始终保持着密切合作与技术交流,许多研究项目一直位于行业技术前沿。其中,抗肿瘤及糖尿病等药物研究与开发已获“国家重大新药创制专项”立项。目前,研究院已申请或取得化合物专利近20件,多项拥有自主知识产权的国家一类新药已进入临床研究,并显示了良好的有效性和安全性,部分产品有望在近年内投放市场。2007年,被中国医药质量管理协会评为“药品质量诚信建设示范企业”。
未来的豪森,将秉承“服务社会,营造健康”的企业宗旨,在科技创新、销售网络和人才队伍建设方面再上新台阶,加快成长为国内一流的医药集团,为中国的制药工业和人类的健康事业做出更大贡献。
豪森医药集团的药物研究院设有化学开发、生物开发、制剂开发、工艺研究和中试研究等多项技术平台,是国家认定的企业技术中心和国家863计划部分项目的主要承担者。豪森医药集团高度重视产品质量,拥有国际先进的制造和检测设备、精益的制造工艺和严格的质量管理体系。所有制剂生产线均通过GMP认证。所有原料药生产线均通过美国FDA、欧盟EPDM以及日韩等国的官方认证。研究院与国内外知名的药物研究机构始终保持着密切合作与技术交流,许多研究项目一直位于行业技术前沿。2006年经人事部批准设立企业博士后科研工作站。研究院与国内外知名的药物研究机构始终保持着密切合作与技术交流,许多研究项目一直位于行业技术前沿。其中,抗肿瘤及糖尿病等药物研究与开发已获“国家重大新药创制专项”立项。目前,研究院已申请或取得化合物专利近20件,多项拥有自主知识产权的国家一类新药已进入临床研究,并显示了良好的有效性和安全性,部分产品有望在近年内投放市场。2007年,被中国医药质量管理协会评为“药品质量诚信建设示范企业”。
未来的豪森,将秉承“服务社会,营造健康”的企业宗旨,在科技创新、销售网络和人才队伍建设方面再上新台阶,加快成长为国内一流的医药集团,为中国的制药工业和人类的健康事业做出更大贡献。
联系方式
- 公司网站:http://www.hansoh.cn
- 公司地址:江苏省连云港市经济技术开发区第十工业小区豪森药业
- 邮政编码:222047
- 联系人:杨先生