西安招聘

职位描述：

1、监督和管理QC部门的日常工作，以达到GMP和CIP的要求。
2、根据最新版的指南和药典设计实验室的质量系统。
3、组织制定和修订检验操作规程和成品的内控标准。
4、组织制定取样和留样制度。
5、组织制定检验用试剂、试液、标准品或对照品、滴定液、培养基等的管理办法，并遵照执行。
6、确保所有原料、中间体和成品分析方法和标准的有效性。
7、组织检验用设备、仪器使用和维修保养工作。
8、负责被分析物料的放行，根据分析记录和原始数据的检查，在放行书上最后批准并签名。
9、实验室员工专业和常规培训。
10、协助QA提供符合要求的样品给客户。
11、确保有足够的稳定性数据支持制剂产品、原料药和中间体适当的再检验或有效期及存储条件。
12、负责供应商外来样品的检测和供应商条件的推荐。
13、对分析员的原辅料、包转材料、中间体和成品的检验结果进行审核。
14、负责OOS和QC重要偏差的调查。
15、编制QC部年度及月度费用预算预案。
16、公司安排的其他工作。

任职要求：

1、药学及化工相关专业中专及以上学历；
2、一年以上QC工作经验；
3、工作认真、负责，具有较强的团队合作精神；
4、熟练掌握相关专业英语；
5、年龄要求在45岁以下；
6、工作需要倒班。

     本公司欢迎各猎头公司合作招聘重要岗位，猎头联系专线：15800779286周先生。
    上海新华联制药是国家高新技术企业。其前身为上海医药（集团）有限公司新华联制药厂，自1939年建厂至今已有80年的制药历史。2011年改制，由国企变为民营股份制企业，规划在主板上市。
    公司坐落在上海市奉贤区星火开发区民乐路217号，占地341亩，建筑面积67000多平方米。拥有专业的医药产品研发和产业化能力，规范的GMP管理体系，先进的药品检测仪器和生产设备，稳定的专业队伍。目前拥有40个药品批文，18个GMP车间。其中米非司酮等产品通过了美国FDA、异维A酸等产品取得了欧洲EDQM颁发的CEP证书、很多产品在多个国家和地区通过了认证与注册。公司与一批著名的制药企业、研发机构和科研院校建立了互惠互利、合作共赢的战略伙伴关系。一直致力于高科技医药产品的研发与制药的产业化。
   公司确立“高品质，高效率，高信誉”的管理理念，追求企业效益、职工利益和社会价值相和谐，竭诚为社会提供优质药品，以真诚成就卓越，用科技造福人类。

联系人：诸老师
电话：021-31272827 电子邮件：zhuyy@nhl-pharm.com
地址：奉贤区海湾镇星火开发区民乐路217号