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QC主管

西安仁仁药业有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2014-04-22
  • 工作地点:西安
  • 招聘人数:1
  • 工作经验:五年以上
  • 学历要求:本科
  • 职位类别:质量管理/测试主管(QA/QC主管)  

职位描述

职位描述

1:在上级主管领导的领导下,带领药品检验人员,负责产品的检验工作,包括原辅料、包装材料、中间产品、待包装品、成品的检验工作,

2:负责产品稳定性检验工作,并将检验结果作出初步评估和分析。

3:负责工艺用水、洁净室空气的日常检验工作,

4:组织开展实验室仪器的验证和再验证,分析方法的验证、确认;

5:实验室的分析仪器起草相应的SOP。制定实验室偏差处理流程,保证对检验过程中出现或怀疑可能影响产品质量的偏差进行处理控制。制定实验室年度自查方案,对SOP的执行情况及其有效性、与GMP规范的相符性等进行全面的审查,不断完善实验室控制体系

6:负责组织和培训QC检验人员按照GMP要求完成检验及相关记录

7:负责QC实验室的日常管理,

8:完成领导交代的其它工作任务

岗位要求

1、药物分析、药学、中药学或相关专业本科以上学历。
2、有5年以上在药品生产企业质量检验工作经验,2年以上QC主管经验。
3、熟悉国家及地方各项药事法规及实验室相关要求,熟悉GMP质量控制体系。
4、熟练使用各项办公软件、熟悉药厂检验流程,能根据生产安排开展各项检验工作。

5、能熟练编制、书写各类检验操作规程、记录、及报告。

6、熟悉药品检验流程及仪器的使用管理。

7、良好的沟通协调能力,表达能力有一定管理团队的经验。
8、积极进取,责任心强,良好的团队协作精神和全局意识。


薪资福利待遇
1 我们将为你提供具有竞争力的薪资及福利待遇;
2 周六日双休,国家法定节假日正常休假;
3 缴纳社会保险;
4 公司定期和不定期的培训及户外拓展。

公司介绍

公司简介
西安仁仁药业有限公司公司创建于1993年。是集天然药物研发、生产和销售为一体的现代化高科技制药企业。
二零零一年首次通过国家GMP认证,二零零七年通过国家GMP再认证;二零零九年公司新的生产基地破土动工建设, 二零一二年公司生产基地由高铁北客站回迁至西安高新技术产业开发区锦业二路, 二零一三年初整体通过国家药品GMP“新版“认证。
随着新生产基地国家GMP的认证通过,公司在生产规模、生产能力、质量管控体系和研发能力等方面均得到了全面提升。一个高科技的现代化制药企业,始终保持着不忘初心,科学严谨;勇于创新,知行天下;工匠仁心,精工细作之精神。
二零一六年至二零一八年,公司再次从战略上全面加速提升企业理念,以研发为先导,质量为生命,源头为保障的产、学、研紧密合作型质量全程监控体系,使企业迈上一个新台阶,同时,也是完整的管理体系进一步得以保障。二零一八年生产基地再次全面通过国家GMP认证。并已连续近二十多年荣获陕西省“高新技术企业”称号。西安市人民政府颁发的“重合同、守信誉”先进企业称号。“仁仁”商标荣获西安市政府著名商标称号。
自成立以来,西安仁仁药业有限公司始终坚持以天然药用植物研究开发和生产销售为企业发展目标,运用传统中医药理论结合现代高科技生产技术,为广大患者提供了疗效确切、安全可靠的药品,并以其优良的产品品质和高效的专业化服务赢得了广大患者及医疗单位的青睐。
    二十多年的发展建设,二十多年的扶贫济困、积极参与社会主义公益事业,始终秉持“怀仁爱之心,行仁爱之道”的企业宗旨,使西安仁仁药业有限公司逐步形成了以妇科、儿科、肿瘤科、皮肤科、心脑血管等为主的全科产品体系。公司依靠科学严谨的现代化企业管理理念、通过不断调整产品结构,提高产品的科技含量,全力塑造现代制药企业新形象,为人类健康提供更加优质的产品和服务,与各界同仁一起共存共荣共赢,共同创造人类美好未来。

所属行业:制药企业
雇员人数:百人以上
电话:029-86695081
传真:029-86695061

联系方式

  • Email:rlzy@126.com
  • 公司地址:地址:span锦业二路西口,西安仁仁药业有限公司