西安招聘

任职要求：

1、本科以上学历、男性；

2、医学、药学及相关专业；

3、两年及以上工作经验；

4、具备管理能力；

工作职责：

1、 负责车间生产中的技术管理，协助车间主任做好车间管理工作，代理车间主任工作。

2、 负责拟定编写各生产岗位的标准操作程序。

3、 负责各生产岗位员工的技术培训及技术监察。

4、 负责检查审核批生产记录、工序原始记录。

5、 按程序处理生产过程中的突发事件和偏差，解决相关技术问题。

6、 负责本车间生产和设备的现场管理工作，对每个工序安全生产进行监督。

7、 负责生产中技术、质量数据的统计、分析，并提出改进措施。

8、 针对市场投诉，生产中问题，负责领导车间的技术质量改进工作。

9、 负责车间工艺技术参数的监控及放行。

10、协助质保部进行GMP自检等。

注：工作地点在杨凌，每周发班车往返西安，包吃包住。

   西安万隆制药股份有限公司成立于1995年5月，总部位于西安高新开发区新型工业园。注册资本7500万元，总资产近5亿元，是陕西省政府重点支持的药品生产企业，是汇集科研开发、生产销售并提供完善优质售后服务为一体的高新技术企业。先后荣获西安高新区优秀瞪羚企业，全国市场质量信用AAA级企业，全国最具自主创新能力企业等荣誉称号。
   公司主要从事大容量注射剂、固体口服制剂药物及化学原料药的研发、生产和销售。研发中心为省级企业技术中心。目前，以抗感染类、心脑血管类、营养液类三大系列为主导的产品格局已形成，销售网络遍及全国31个省、市、自治区，销售额近几年一直保持着40%以上的年增长率。
做为西北地区规模***的非PVC软袋输液生产企业，为了进一步扩大公司在大输液领域的专业优势，2011年西安万隆制药斥资6亿余元在杨凌开发区置地300余亩进行新工业园区的建设，2016年杨凌新工业园区建成大容量注射剂车间（玻瓶线和非PVC软袋输液线）和片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体车间并通过GMP认证，同时化学原料药一车间、三车间也陆续建成并通过GMP认证。
   2019年智能制造原料四车间建成，目前正进行GMP认证。杨凌新工业园区的建成，成为企业的一个里程碑，一个新起点，万隆制药必将尽全力缔造新境界，创造新辉煌。