西安招聘

岗位职责：
1、负责公司各期药物临床试验的监查工作，根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。
2、保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性。
3、培训研究者，使其详细知悉方案和SOP要求，并在方案修改时进行再培训；监查GCP规范情况，保证研究者的临床试验和文件保存符合GCP要求。
4、协助公司和研究者进行相应的文档整理和保存。
5、进行及时的沟通和汇报，使公司领导了解项目各阶段的进展。
6、把握入组速度，保证试验质量。


任职资格：
1、临床医学或药学相关专业，大专以上学历。
2、有1-2年药品或医疗器械临床监查经验者优先。
3、有责任心和进取精神。
4、有良好的表达能力、沟通和协调能力。
5、具有较强的独立工作能力。
6、熟练应用计算机及常用办公软件。
7、能适应经常出差的工作性质。

陕西必康制药有限公司（以下简称必康制药）成立于1998年，是集研发、生产、销售、商业为一体的大型综合性现代化制药企业，注册资本25500万元，总资产6亿元，净资产4亿元。必康制药生产基地坐落在有“天然药库”之称的中国四大中药材基地之一的陕西省商洛市，四周环境幽雅，空气清新，无任何污染源，粉尘散发量最小，最适合药品生产。
按照公司的的生产计划和要求，结合目前生产基地的生产状况，为了确保各项生产指标的顺利完成，现面向社会高薪招聘所述岗位优秀人才。

有意者可以在2周内携带个人简历及相关资料前来公司面试，也可以将简历发至weilanfeng311@126.com
面试地址：科技路27号E—阳国际10楼
联系人：岳先生
电话：029-88332076