西安招聘

1.保证本车间产品生产、贮存是按工艺规程、操作规程进行，以保证药品质量
2.搞好车间人员的培训工作，并根据实际需要调整培训内容，强化“产品质量意识”，提高员工素质。积极支持QA的工作，定期组织车间质量分析会，不断提高产品质量。
3.严格贯彻执行工艺规程，技术标准，工艺卫生制度，确保产品质量。
4.积极配合公司组织的GMP自查及时对查处缺陷项目提出纠正预防措施。
5.负责根据验证计划，安排车间的验证工作，确保完成生产工艺等各种验证。
6.协助建立和完善质量管理体系。
7监督检查GMP在车间的执行情况。
岗位要求：
1.熟悉制药相关工艺验证，具有药厂生产或质量工作3年以上经历。
2.大专以上学历，药学相关专业。

西安海欣制药有限公司是由上海海欣集团股份有限公司、美国HG Resources lnc.公司与陕西医药控股集团有限责任公司共同投资，严格按照现代企业制度和国家GMP要求组建的大型现代化中外合资制药企业，公司注册资本1500万美元，总投资1.8 亿元人民币。

公司位于西安高新技术产业开发区，占地约7万平方米，建筑面积约2万平方米。拥有通过国家GMP认证的大容量注射剂、冻干粉针剂、片剂、胶囊、颗粒剂等车间。建有符合国家GMP标准的化学原料药车间、综合检验楼及其他辅助设施。公司年生产能力为化学原料药50吨，片剂7.5亿片，胶囊2亿粒,颗粒剂5000万袋，口服液2000万支，大输液1000万瓶，冻干粉针500万支。

公司以科技为立足之本，相继开发了抗炎镇痛类、心血管类、呼吸系统类、中枢兴奋类、治疗糖尿病类、抗肿瘤类等十几个国家二至四类新药。剂型齐全，品种多样，具有很强的市场竞争力。

西安海欣制药有限公司坚持以“诚信回报客户，发展回报员工,价值回报社会，业绩回报股东”为企业使命。我们相信，我们是一个健康的企业，我们生产的是健康产品，我们服务的是人类健康的事业。我们愿与国内外医药卫生界朋友广泛携手合作，努力为人类的健康事业做出新的贡献。

请各位应聘者看清要求再投递简历，请勿来电来访。