西安招聘

岗位职责：
1、负责公司医疗器械临床试验的项目管理工作，负责项目的质量控制与进度管理，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法律法规进行；
2、作为临床试验的主要联络人，同申办方、研究者等保持及时有效的沟通，确保项目相关重要信息被准确完整的传递，培养并保持与中心及客户的良好关系；
3、制定项目管理计划，确定临床研究的职责范围、团队成员，进度计划，财务预算等内容，并在项目进行中不断对项目管理计划进行审核和修改，以确保临床研究满足进度需要，控制项目范围及预算在合同范围内；
4、对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查，定期汇报试验度，在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目的整体影响；
5、协助CRD及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展，审核报价及相关合同文件；
6、具备SCRA的所有职责均能并能及时处理应急突发事件，为SCRA及重要项目经理的主要应急后备人选；
7、完成上级领导交办的其它工作。

任职要求：
1、临床医学、药学、生物医学工程、统计学等相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉WORD、EXCEL、PowerPoint、Project等办公软件的应用；
3、1年以上临床项目管理经验，或2年以上APM经验；
4、熟悉医药及医疗器械研发行业商务拓展流程，具有协调沟通及商务谈判能力；
5、homebased,能够承受30%的差旅工作。

奥咨达医疗器械服务集团 简介

奥咨达创建于2004年，是全球领先的医疗器械产业服务商。

依托***的医疗器械3C全产业链服务（CDMO研发生产、CRO全球注册、CMD医械云）和3C产业平台（医创汇、生产基地），为全球医生、科研专家、创新企业提供端到端、一站式的医工转化服务。

借助3C全产业链服务，帮助全球3000多家企业，取得2000余张全球注册证，奥咨达打造出赋能创新医疗器械转化的3C产业生态。

奥咨达怀揣“中国成为全球医疗器械产业中心”的理想，向全球输出优质的中国服务和产品，让医疗器械成为中国新名片的组成部分。

奥咨达医疗器械服务集团诚邀您的加入！