西安招聘

工作职责:
1、基于临床试验方案准备临床试验表单；
2、基于定稿的临床试验表单，和机构研究者一起协商建立数据规范文件；
3、根据数据规范配置表单。必要时，依据数据管理需求，配置EDC规范，并通过内部QC；
4、根据临床方案、表单以及机构研究者的需求，完成数据核查计划（DVP）的撰写以及逻辑核查脚本的编写，并初步通过自测；
5、根据临床方案、表单以及机构研究者的需求，完成业务脚本文档的撰写及业务脚本的配置，并初步通过自测；
6、协助机构人员完成EDR系统的验证，协助数据管理人员完成EDC系统的测试，确保系统可正常采集数据；
7、系统推送至相应的验证以及正式环境；
8、参加培训课程；
9、积累更多编程技术以满足临床试验项目的需求；
10、完成领导布置的其他工作任务。
任职资格:
1、本科及以上学历，理科，***是医学、药学或计算机科学与技术专业；
2、良好的GCP、临床研究、临床试验流程和相关法规要求及术语的应用知识；
3、会使用Microsoft Office软件（Word，Excel，Powerpoint，Access等），熟悉PDF操作，有一定的编程基础，对Javascript等编程语言有一定了解者优先；
4、大学英语考试4级证书及以上；
5、良好的组织能力和出色的逻辑思维、沟通能力，善于团队合作精神。
职能类别：
数据库工程师(DBA)

泰格医药是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和***的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的80多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局170多个办事处和研发基地，拥有超过8600人的专业团队，覆盖5大洲的51个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。