西安招聘

任职要求：

1、药学等相关专业大专以上学历；

2、药学相关专业，熟悉药品常规检查试验，中药检验鉴别；

3、会熟悉操作气相色谱仪及原子吸收；

4、会微生物限度检查的基本操作，能独立从事药品检验工作；

5、作责任心较强，作风严谨，实事求是，有良好的职业道德。

岗位职责：

1、严格服从公司及部门领导安排，开展相关工作；

2、负责对进厂原辅料、包装材料、半成品、成品、工艺用水及留样品的检验工作，对检验结果的真实性、准确性、及时性负责；

3、执行质量标准和标准操作规程，如实出具检验报告单，拒绝行政或其他方面的干涉；

4、检验用仪器使用、维护和保养；

5、负责提供原辅料、包装材料检验所需的标准物质、化学试剂、玻璃仪器等常用易耗品的购买计划；

6、负责校验和验证的技术操作，提供验证工作中的质量检验；

7、标准溶液、缓冲液、滴定液等的配制、标定、保管和使用；

8、按考察周期定期对留样产品进行检查，做好留样观察记录的整理、归档、统计、分析工作；

9、 留样产品留样观察的质量信息反馈与交流，留样期满样品的具体处理工作；

10、向QC主管报告在检验过程中发现的质量问题或异常现象，并协助查找原因，妥善处理。

陕西汉唐制药有限公司始建于1989年10月，名为陕西省中医药研究院科研试验药厂，主要承担院内制剂的研发和生产。2002年，为充分挖掘陕西省中医药研究院在中医药方面的科研开发优势，经省经贸委、省卫生厅批准，对药厂进行了股份制改造，成立陕西省中医药研究院汉唐制药有限公司。

    汉唐制药经过数十年的奋发拼搏，已经发展成为一家集研发、生产、销售为一体的现代化中药企业。

    公司原生产厂区占地面积34亩，规划建筑面积27218平方米，已建成并投入使用的厂房及办公设施面积11535平方米，拥有年处理500吨中药材的前提取车间，年生产5亿粒胶囊剂、5亿片片剂、3000万袋颗粒剂的固体制剂车间，设备一流，功能齐全，于2003年通过了国家GMP认证，并在2008年12月顺利通过第二次GMP认证。

随着汉唐制药在市场上的不断壮大，同时为了给社会提供更多、更好、更卓越的产品，汉唐制药在位于西安高新技术产业开发区的草堂科技产业基地投资1.6亿元，征地50亩（不含绿化带及代征路）用于新生产研发厂区的建设，并于2012年3月27日正式开工，建设面积达到30000平方米，12月31日主体全部封顶，2013年底全部建成开始投入生产运营。

面对国家医药改革的不断深入以及医药市场上的激烈竞争，汉唐制药始终把质量放在***位，树立了“以地道药材，制精品良药”的质量方针，严把质量关，从源头做起，总结运用中医药传统控制技巧，结合现代生产设备，通过高科技以及逐工序严格检验，生产出一批批的优质药品。同时，公司也建立了一支经验丰富、责任心强的现代化、专业化销售团队，并成立了客户服务部以及市场策划部等部门，时刻为广大患者提供着最贴心的服务。

汉唐制药将“以人为本，创新科技，铸造名牌，追求卓越”作为经营理念，迎着医改的春风，坚持以市场为导向，以科研和新产品开发为支撑，强化管理，提高效益，诚信为本，服务人类，贡献社会，向着“以绿色医药产业为支柱，成为具有强大竞争力的大型医药产业集团”的目标昂首迈进！