西安招聘

岗位职责：

1、按照药品上市许可持有人制度建立相关文件体系，负责收集不良反应的相关资料、分析汇总上报；

2、负责文件的管理和控制，完成文件的分发、回收及销毁工作；

3、负责QA质量体系文件的管理和保存，编制、维护公司质量文档目录；

4、协助GMP文件体系的管理。

任职要求：

1、药学相关专业，大专以上学历；

2、受过GMP和药品监管相关法律法规培训，质量管理方面的工作经历，熟悉文献检索操作；

3、有良好的沟通与协调能力。

广东嘉博制药有限公司成立于2003年，是一家集药品研发、生产与销售于一体的高新技术企业。

公司秉持“和谐、严谨、进取、创新”的企业精神，昂首走过奋发图强的15年，已经成长为专注围手术期领域及特殊注射剂的创新型高科技制药企业。

嘉博制药以研发中心为依托，积极开展对外合作，先后创建了中山大学产学研基地、广东省静脉用脂肪乳剂工程技术研究中心、广东省博士后创新实践基地等技术平台。

嘉博制药现拥有小容量注射剂、大容量注射剂、软袋线等生产线。公司主要产品丙泊酚中/长链脂肪乳注射液为广东省高新技术产品，并先后获得中国专利优秀奖及广东省科学奖三等奖等荣誉。丙泊酚乳状注射液国家质量标准起草单位。

产品销往全国各地，销量逐年上升，截至2019年实现销售收入5.6亿元，上缴税收8250万元。