西安招聘

1、公司质量体系文件的格式审核、签发及生效；

2、负责公司相应质量文件、记录的整理、发放、归档和日常控制等相关工作；

3、负责外来文件的搜集更新；

4、负责计量器具的管理、送检等相关工作；

5、质量体系文件的编制；

6、协助上级领导完成体系运行所需要的内审、管理评审等相关工作；

7、协助完成上级领导安排的其他工作。

任职要求：

1、医药、生物、制药相关工作经验；

2、独立从事3个月以上相关工作经验；

3、熟悉医疗器械生产质量管理规范及相关法规要求；

4、具备医疗器械行业相关工作经验优先。

                       广纳贤才---来自西安浦勒生物科技有限公司的诚挚邀请
一、公司简章：

    西安浦勒生物科技有限公司是高新管委会引进及大力支持的一家具有国际竞争力的医疗器械跨国企业。该企业以人工晶体为龙头，植入性医疗器械为核心，利用自主拥有的医用高新材料专利技术研发和上市一系列治疗性医疗器械，是一家集原材料生产、产品研发和制造于一体创新型跨国公司。
    公司产品技术简介：人工晶体是一种高科技产物，是取代混浊晶体并植入眼内更换的一种光学晶体。其具有高张力、可塑性、抗腐蚀、抗纤维化、抑制生物膜形成、体内超稳定性和相容性等优点，是制造植入性医疗器械很好的材料。它的可塑性和属性可以根据它的配方的不同而改变，所以它潜在的医学用途也非常广泛，例如白内障、骨关节病和心血管病等。人工晶体是要求临床试验的植入性眼科第三类医疗器械。目前高端的人工晶体是采用最先进的光学生物材料，应用计算机进行精密光学和生物力学等优化设计，并通过纳米级的工艺过程和精密测试仪器制造而成的具有形状记忆力的可折叠镜片。
    西安浦勒生物科技有限公司国际一流的研发和管理团队。我公司将本着“为更多病人服务，让更多病人复明”的使命进行商业运作。为实现高端人工晶体完全更好地为我国白内障病人服务和与我国医疗保险体系合作迈出重要一步。我公司拥有自主知识产权和专利，采用国际最先进设备，产品质量达到国际领先的水平，产品生产是高新技术加工，具有污染少、能耗低等特点。我公司预期将建成一座年产万支以上全球人工晶体GMP制造中心。
  
    邮箱地址：miaomiao.du@pillarbio.com