西安招聘

任职资格：

1、男女不限，30岁以上，药学\应用化学等相关专业本科以上学历

2、熟悉制药企业生产流程、与企业产品相关的专业知识

3、熟悉小容量注射剂工艺流程及质量管理，熟悉《药品管理法》及GMP等相关法律法规

4、从事过7年以上药品生产或质量管理工作，至少有3年以上QA现场管理工作经验。

岗位职责：

1、负责监督检查生产管理和质量控制活动符合GMP的要求；

2、负责组织各产品生产全过程的质量监督及批记录审核；

3、负责公司GMP文件的审核，并监督各部门对文件的管理和执行情况；

4、负责偏差的分类、评估，保存偏差调查、处理的文件和记录，并组织跟踪各部门提出的纠正预防措施的完成情况；

5、参与GMP有关变更的评估和控制；

6、负责组织本部门的培训并协助各单位做好培训工作；

7、负责完成质量体系的其他工作；

工作地点：高新区科技一路22号

联系邮箱：2668704097@qq.com

力邦医疗产业集团创建于1996年，总部位于西安高新开发区，现有员工1500多人，以高科技生物医药产业为主导，集药品研发、生产、销售一体的高新技术企业，产品覆盖手术麻醉、心脑血管、临床营养三大领域。
经过多年发展，力邦已形成四大产业链：生物药、创新药为主导的药品研发、生产、销售一体化产业链；高科技医疗器械研发、远程医疗为主导的医疗产业链；“医邦网”、医疗保险经纪为主导的医疗服务产业链；医美药妆
、功能性保健品为主导的大健康产业链。旗下设有西安力邦制药有限公司、西安力邦医药经销有限责任公司、西安汉丰药业有限责任公司、西安力邦肇新生物科技有限公司等20多家子公司，营销网络覆盖全国各省、市、自治区，部分产品出口东南亚、中亚、南美地区等国家。现诚聘所述人员。

联系人：张瑞杰
电话：029-88338890-823
邮箱：zhaopin@libang.com.cn