西安招聘

岗位职责:

负责GMP制剂实验室文件管理。
负责GMP制剂实验室文件翻译。
负责GMP制剂实验室记录本的打印，接收及发放。
负责接收外部文件，包括批记录、方案、工艺规程等技术文件。
负责发放技术文件于各岗位相关人员。
负责GMP制剂实验室人员培训跟踪。
负责设计标签样稿。
完成其他相关工作。

任职资格:

药物制剂、制药工程或相关专业专科或以上学历。
具有一定的英语能力，能进行文件翻译。
熟练使用Office等办公软件。
了解相关制药法规。
工作认真，具有较强的沟通协调能力和责任心。

康龙化成新药技术股份有限公司成立于2004年，是国际领先的生命科学研发服务企业。经过多年发展，康龙化成打造了全方位的临床前药物研发及临床开发一体化平台，贯穿合成化学与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、工艺研发、GMP生产及制剂研发临床试验及临床样品的分析服务等各个领域，提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、临床候选物的确认及临床开发、新药临床研究申请和新药申报等一体化研发服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，全球员工人数15000+，业务遍及全球，服务客户包括世界前20大医药公司在内，已超过1500家。