西安招聘

1.负责所承担项目制剂部分的启动、推进、内外协调、总结等各项具体工作，对研究结果的真实性和可行性负责。

2.负责各阶段实验方案的起草、过程修改完善、小结工作，完成各阶段相关文档的整理、汇总及归档。

3.负责完成制剂实验工作，包括小试工艺处方的研究、中试工艺放大，工艺交接工作、部分分析测试工作等。

4.负责完成制剂相关文档撰写或整理，包括制剂部分申报资料、工艺验证方案、工艺验证报告、批记录、原始记录等，对数据的一致性负责。

职位要求：

1.药学及相关专业，本科以上学历，具有3—5年工作经验。

2.熟悉药品研发流程和新药注册法规。

3.熟悉片剂、胶囊、注射液、冻干粉针等常用剂型的剂型特点，能独立完成项目的调研报告，能对制剂及相关学科的知识进行综合分析。

西安新通药物研究有限公司是国家高新技术企业。主要从事化学药品，中药新药研究开发、产品注册、I－IV临床试验。公司和西安高新技术产业开发区共建的生物医药技术服务平台是目前陕西省最具规模和创新能力的新药研发机构。在西安高新技术产业开发区新建有独立的科研大楼及完全依据我国新版药品GMP规范和参考欧盟药品GMP规范设计药品生产企业，是陕西省中药制剂中试GMP工艺工程技术研究中心。
根据公司发展需要招聘所述人员 。
地址：西安高新区锦业路69号创业研发园
E-mail：xintonghr@xtyw.com.cn