西安招聘

职责描述：

1. 负责生物药质谱分析平台建设，包括质量研究/PTM/表征等分析方法开发；支持生物药工艺开发和IND申报等工作；

2. 具有丰富的生物药背景知识；熟练掌握Thermo QE或Waters Q-TOF等仪器操作，负责主要的质谱分析方法开发和优化，如: IntactMass、Peptide Mapping、Nglycan、Disulfide等分析方法；

3. 负责单抗、ADC、双抗等结构表征工作，针对研发中的技术难点进行攻关；

4. 较强的实验设计、操作能力、思考能力及解决实验中出现的问题的能力；能够独立设计实验并完成实验得到预期结果；

5. 对生物药开发相关法规及原则有很好的了解，具备较强的质量意识；

6. 参与质量标准、检验标准操作规程、检验记录、管理规程、设备及软件标准操作规程等文件的编制；

任职资格：

1. 生物、药学、生化、分析等相关专业；硕士及以上，有2年及以上生物药结构表征相关经验；

2. 熟悉质谱仪器的工作原理和了解生物药背景知识 ；

3. 具备仪器分析的实际工作经验，熟悉Thermo QE或Waters Q-TOF等分析技术，有蛋白结构表征和可比性研究经验；

4. 有责任心，具备良好的学习能力、动手能力以及沟通协作能力；

5. 具有英文阅读能力，可阅读并掌握相关文献。

江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内***的抗肿瘤药和 手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。 恒瑞医药在连云港、上海、成都、苏州、南京、美国、日本、澳大利亚等地均设有研发中心和分支机 构，目前各类研发人员1800多人，其中有1000多博士、硕士、及海归人士，有5人被列为国家“***”，7人被列入“江苏省高层次创新人才引进计划”，公司 雇员超过17000人。
上海盛迪医药有限公司是江苏恒瑞医药股份有限公司的全资子公司，公司位于上海浦东张江高科技园区，注册成本2.5亿元，占地面积14000平方米。上海盛迪作为恒瑞新药研发的重要组成部分，下设临床医学、中央医学事务、中央市场、临床前开发、新药协调、商务发展、转化医学、对外研发合作等核心职能。