西安招聘

岗位职责:

1、项目前期的准备工作：与公司内部其他部门执行交接工作并了解详细项目信息等；
2、合同管理。熟悉合同内容，指导团队成员在合同规定时间、工作范围内完成工作；执行过程中遇到与合同不符、涉及合同延续或到达请款时间节点等事项，及时和合作方或公司内部沟通解决；
3、设计项目管理工具，引导项目团队正确执行项目各项工作，并按照计划跟踪每个项目成员执行情况，保证在计划时间内完成计划的工作内容；
4、项目进展情况沟通。定期组织内部和外部的项目会议，定期跟踪汇总更新项目进展情况；
5、及时识别项目中可能存在的风险，并提前进行干预预防，将风险尽可能降低至最低；
6、在项目执行过程中，根据质量控制计划执行质量控制相关工作，并依据情况制定相应的预防和纠正措施；
7、激励项目组成员，目标明确统一，主动及时为项目组成员提供帮助，快速反馈意见并指导；
8、保持与合作方的沟通畅通，维护良好的合作关系；

任职资格:

具有≥2年的SCRC工作经验
具有APM或者PM管理经验

●关于联斯达●



联斯达是国内临床研究现场管理组织（SMO）领导者之一，中国GCP联盟优秀成员，DIA中国SMO协作组暨“中国CRC之家”的第二届主任委员单位，是中国率先进入互联网化管理的第三方独立专业的临床研究现场管理组织（SMO）。

联斯达率先获得ISO9001质量体系认证，通过了多个Global CRO和Pharma的系统稽查，并获得了供应商资格。联斯达致力于发展成为中国***的临床研究现场质量控制管理专家，“722” CFDA核查期间，联斯达项目100％通过。

联斯达与中国600多家医院达成了稳定的合作关系，总部设在北京，在南京设有分公司，并在上海、南京、广州、杭州、成都、哈尔滨、合肥、武汉、西安等城市建立办事处，拥有1200多名员工，覆盖中国城市110+，至今服务项目达950+，85%为1类新药和生物制品，擅长肿瘤、内分泌、心脑血管、抗感染和风湿免疫领域。



●关于康龙化成●



康龙化成新药技术股份有限公司(股票代码：300759)，成立于2004年，是国际领先的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展，康龙化成打造了全方位的药物研发一体化平台，贯穿合成与合成及药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。

康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，拥有6,800多名员工，一流的人才队伍，高质量的研发服务，获得了业界的广泛认可，与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。