西安招聘

1、协助PM和CRA管理试验相关文档，如临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等；

2、配合PM从各CRA处收集各研究机构的信息，更新项目管理tracker；

3、协助管理试验物资，在项目经理批准后完成项目物资的发放、回收和销毁等工作；

4、临床试验相关会议和培训的协调，如研究会议的安排和会议记录等；

5、其他对CRA团队的支持工作；

6、其它上级领导交办的工作。

岗位要求：

1、临床医学、药学、生物医学工程、统计学等相关专业，大学专科及以上学历，具有GMP管理经验；

2、熟悉WORD、EXCEL等办公软件的应用；

3、良好的中文表达能力，能整理基本英文文件；

4、对临床试验及国内临床试验相关法规有一定了解；

5、具有基本的沟通能力；责任心强，吃苦耐劳，乐于学习；

6、该岗位欢迎应届生投递。

奥咨达医疗器械服务集团 简介

奥咨达创建于2004年，是全球领先的医疗器械产业服务商。

依托***的医疗器械3C全产业链服务（CDMO研发生产、CRO全球注册、CMD医械云）和3C产业平台（医创汇、生产基地），为全球医生、科研专家、创新企业提供端到端、一站式的医工转化服务。

借助3C全产业链服务，帮助全球3000多家企业，取得2000余张全球注册证，奥咨达打造出赋能创新医疗器械转化的3C产业生态。

奥咨达怀揣“中国成为全球医疗器械产业中心”的理想，向全球输出优质的中国服务和产品，让医疗器械成为中国新名片的组成部分。

奥咨达医疗器械服务集团诚邀您的加入！