西安招聘

1.负责法律法规、行业信息等收集、筛选、汇总工作；

2.负责公司质量体系文件的会签，评审、受控分发和监督实施；

3.负责对质量体系文件的保存、整理、保存期限的监控，定期对文件进行适用性检查；

4.协助质量统计分析、质量信息管理；

5.协助完成体系审核工作。

任职资格：

1.大专及以上学历，专业不限，有医疗器械、医药教育背景或文档管理经验为佳；

奥咨达医疗器械服务集团 简介

奥咨达创建于2004年，是全球领先的医疗器械产业服务商。

依托***的医疗器械3C全产业链服务（CDMO研发生产、CRO全球注册、CMD医械云）和3C产业平台（医创汇、生产基地），为全球医生、科研专家、创新企业提供端到端、一站式的医工转化服务。

借助3C全产业链服务，帮助全球3000多家企业，取得2000余张全球注册证，奥咨达打造出赋能创新医疗器械转化的3C产业生态。

奥咨达怀揣“中国成为全球医疗器械产业中心”的理想，向全球输出优质的中国服务和产品，让医疗器械成为中国新名片的组成部分。

奥咨达医疗器械服务集团诚邀您的加入！