西安招聘

工作职责

1) 接受临床试验项目，制作临床试验项目医学方案初稿；

2) 根据上级、临床监查部、统计部意见修改医学方案；

3) 编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、PPT初稿；

4) 根据协调会、伦理会意见，对方案进行修改、调整；

5) 项目试验过程中，就研究者、项目运营经理（监查员）提出的技术问题答疑；

6) 接收统计报告初稿，撰写小结、总结报告初稿，就总结报告做相应的调整；

7) 同品种临床评价报告撰写，临床评价风险分析报告撰写，CE认证临床随访（PMCF）计划撰写。

 

任职者要求

1) 临床医学、基础医学、预防医学、卫生统计或其它与相关专业本科以上学历，硕士以上学历优先；

2) 对临床试验方案设计有了解，并有意从事临床试验方案设计；

3) 扎实的专业知识（流行病学、统计学），文笔、文案能力强；

4) 为人务实，工作细心，能承受一定工作压力。

奥咨达医疗器械服务集团 简介

奥咨达创建于2004年，是全球领先的医疗器械产业服务商。

依托***的医疗器械3C全产业链服务（CDMO研发生产、CRO全球注册、CMD医械云）和3C产业平台（医创汇、生产基地），为全球医生、科研专家、创新企业提供端到端、一站式的医工转化服务。

借助3C全产业链服务，帮助全球3000多家企业，取得2000余张全球注册证，奥咨达打造出赋能创新医疗器械转化的3C产业生态。

奥咨达怀揣“中国成为全球医疗器械产业中心”的理想，向全球输出优质的中国服务和产品，让医疗器械成为中国新名片的组成部分。

奥咨达医疗器械服务集团诚邀您的加入！