西安招聘

1.确保临床中心基本文档的设计符合相关地区法规的要求，同时满足公司客户的质量需求；

2.建设并完善本部门质量管理体系和制定部门SOP；

3.提供公司运营部门必要的医学支持；

4.提供部门必要的医学培训；

任职资格:

1.具有5年以上的临床试验操作经验或临床医学或其他医学相关部门工作经验；

2.对临床试验及其相关法规有深刻见解，包括中国地区的法规及ICH E6的相关内容；

3.良好的中文表达能力CET 6或同等英语水平；

4.医学、药学、生命科学、统计学等相关专业硕士研究生及以上学历，具有GMP管理经验。

奥咨达医疗器械服务集团 简介

奥咨达创建于2004年，是全球领先的医疗器械产业服务商。

依托***的医疗器械3C全产业链服务（CDMO研发生产、CRO全球注册、CMD医械云）和3C产业平台（医创汇、生产基地），为全球医生、科研专家、创新企业提供端到端、一站式的医工转化服务。

借助3C全产业链服务，帮助全球3000多家企业，取得2000余张全球注册证，奥咨达打造出赋能创新医疗器械转化的3C产业生态。

奥咨达怀揣“中国成为全球医疗器械产业中心”的理想，向全球输出优质的中国服务和产品，让医疗器械成为中国新名片的组成部分。

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