西安招聘

1.指导有源医疗器械项目组进行中试和量产工艺设计开发；

2.负责新产品工艺开发中提出问题及相应的解决办法；

3.负责协助新产品工艺开发中质量标准研究与改进；

4.主持产品技术转化和制造技术交底工作；

5.密切关注行业发展动态，负责指导新产品及工艺鉴定、技术规范制定和评审、生产转化工作；

6.负责与有源医疗器械同行、相关领域的专家建立联系，并负责技术信息的咨询和论证；

7.负责对有源医疗器械产品线的专业技术人员的培训和技术指导工作；

8.根据客户需求，协助产品制造工艺设计更改和验证工作；

9.为三地CDMO工厂的项目技术方案确定、客户沟通、项目评审和项目实施过程提供专业技术支持。  

任职资格：

1.在国内知名大型医用电子具有丰富的有源医疗器械实验室开发、中试工艺开发成功项目经验者优先；

2.医用电子、生物医学工程专业本科及以上学历；

3.5年以上有源医疗器械产品工艺开发工作经验；

4.接受过研发管理、项目管理经验者优先；

5.熟悉有源医疗器械产品的工艺工序和工作原理；

6.熟练掌握有源医疗器械生产工艺设计和应用有关知识；

7.工作认真主动，态度积极，责任心强；

8.具有较强的沟通、协调能力；

9.具有敏锐的洞察力，具有提出问题和分析解决问题的能力；

10.吃苦耐劳，适应能力强，能承受较强的工作压力；

11.掌握AutoCAD, office等办公软件；

12.能适应短时期出差。  

奥咨达医疗器械服务集团 简介

奥咨达创建于2004年，是全球领先的医疗器械产业服务商。

依托***的医疗器械3C全产业链服务（CDMO研发生产、CRO全球注册、CMD医械云）和3C产业平台（医创汇、生产基地），为全球医生、科研专家、创新企业提供端到端、一站式的医工转化服务。

借助3C全产业链服务，帮助全球3000多家企业，取得2000余张全球注册证，奥咨达打造出赋能创新医疗器械转化的3C产业生态。

奥咨达怀揣“中国成为全球医疗器械产业中心”的理想，向全球输出优质的中国服务和产品，让医疗器械成为中国新名片的组成部分。

奥咨达医疗器械服务集团诚邀您的加入！