西安招聘

1.同品种临床评价报告撰写，国内、国外（欧盟认证CER）；

2.临床评价风险分析报告撰写；

3.CE认证临床随访（PMCF）计划撰写；

4.China Clinical Trials.gov网站注册更新服务；

5.医学相关PPT制作；

6.接受临床试验项目，制作临床试验项目医学方案初稿。

任职要求

1.临床医学、基础医学、预防医学、药学、生物医学工程、卫生统计或其它与相关专业，硕士以上学历优先，具有GMP管理经验；

2.需具备2年以上相关工作经验，在制药企业或临床试验CRO公司工作背景优先；

3.扎实的专业知识，文笔、文案能力强；

4.为人务实，工作细心，能承受一定工作压力；

5.CET-6级，熟练的英文应用能力，较强的英文阅读和翻译水平。

该岗位可接受相关专业硕士应届生。

奥咨达医疗器械服务集团 简介

奥咨达创建于2004年，是全球领先的医疗器械产业服务商。

依托***的医疗器械3C全产业链服务（CDMO研发生产、CRO全球注册、CMD医械云）和3C产业平台（医创汇、生产基地），为全球医生、科研专家、创新企业提供端到端、一站式的医工转化服务。

借助3C全产业链服务，帮助全球3000多家企业，取得2000余张全球注册证，奥咨达打造出赋能创新医疗器械转化的3C产业生态。

奥咨达怀揣“中国成为全球医疗器械产业中心”的理想，向全球输出优质的中国服务和产品，让医疗器械成为中国新名片的组成部分。

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