西安招聘

岗位要求：

1、接受临床试验项目，制作临床试验项目医学方案初稿。

2、根据上级、临床监查部、统计部意见修改医学方案。

3、编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿。

4、参加协调会，按照医学总监认定的方案及资料，演示PPT，听取并记录协调会专家意见，据此修改方案。

5、根据伦理会意见对方案进行调整。

6、项目试验过程中，就研究者、项目运营经理（监查员）提出的技术问题答疑。

7、接收统计部统计报告初稿，撰写小结、总结报告初稿，并与统计部、项目运营经理沟通，就总结报告做相应的调整。

8、制作答复意见及发补文件的初稿，经医学总监审定后，答复审评中心的质疑。

任职要求：

1、专业要求：临床医学、基础医学、预防医学、卫生统计或其它与相关专业，本科以上学历优先；

2、医学经理岗位需要具备2年以上相关工作经验或临床工作经验；

3、扎实的专业知识，文笔、文案能力强；

4、为人务实，工作细心，能承受一定工作压力；

5、熟练的英文应用能力。

奥咨达医疗器械服务集团 简介

奥咨达创建于2004年，是全球领先的医疗器械产业服务商。

依托***的医疗器械3C全产业链服务（CDMO研发生产、CRO全球注册、CMD医械云）和3C产业平台（医创汇、生产基地），为全球医生、科研专家、创新企业提供端到端、一站式的医工转化服务。

借助3C全产业链服务，帮助全球3000多家企业，取得2000余张全球注册证，奥咨达打造出赋能创新医疗器械转化的3C产业生态。

奥咨达怀揣“中国成为全球医疗器械产业中心”的理想，向全球输出优质的中国服务和产品，让医疗器械成为中国新名片的组成部分。

奥咨达医疗器械服务集团诚邀您的加入！