西安招聘

职位描述：
岗位职责
1. 从药学角度专业分析汇总相关领域药物研发进展，为产品注册或品牌医学市场策略提供支持
2. 收集及更新国内外药物一致性评价相关法规政策，并定期整理生物等效性（BE）研究方案设计技术要点，组织部门内部及公司内部的法规及BE试验设计培训；
3. 负责I期临床研究以及BE研究方案及报告的设计、撰写或审核，并提供培训；
4. 为临床CRA、CRC、DM等团队提供药学专业相关的支持；
5. 与外部专家建立专业合作关系，准备资料、组织学术研讨、形成专家共识；

岗位要求
1. 药学等相关专业硕士或以上学历；
2. 熟悉GCP规范、Ⅰ期临床研究或生物等效性研究操作流程及相关注册法规；
3. 熟悉医药行业及各项医药政策；具备扎实的药学知识和相关的产品知识；
4. 具有良好的表达能力及文字撰写能力；
5. 英语六级。 举报 分享

北京翰博瑞强医药信息咨询有限公司(H&J CRO International, Inc.)成立于2003年，致力于全球医药研发的创新外包组织（Contract Research Organization, CRO）。H&J总部位于享有"全球医药研发之都"美誉的美国新泽西州(New Jersey)，中国总部位于上海，同时在北京、广州、武汉、成都等15个核心城市设有分支机构，现拥有员工近400人。