西安招聘

岗位职责简述：

1，根据项目需求，查询相关医学信息和参考文献，提供相关信息支持。
2，与临床研究团队，统计专家，申办者合作，撰写注册事物所需的临床材料（包括方案，总结报告等）
3，与申办者，统计专家，以及公司其他部门就医学撰写相关内容进行沟通
4，临床研究方案，总结报告等的翻译工作
5，参与临床监查工作，熟悉公司临床研究管理流程

职位要求：

1，医学等相关专业本科及以上学历
2，英语六级，能够熟练阅读和翻译医学英文文献
3，熟练使用MS OFFICE办公软件
4，了解临床研究管理流程，有相关经验者优先

北京赛德盛医药科技有限公司（简称赛德盛），公司由多名行业内资深人士创建，核心技术团队人员拥有数年多个国际多中心项目的操作及管理经验。管理团队人员熟悉ICH-GCP、SFDA-GCP的规范化操作要求，具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验，拥有丰富的客户资源及行业专家资源，公司致力于国内临床研究事业的发展，立志成为中国临床研究领域最具影响力的公司之一。赛德盛秉承“尊重产品、尊重客户、尊重团队”的理念，为国内外的制药企业及生物制药公司提供全面优质的临床研究服务。
赛德盛的业务涵盖：CRO业务、SMO业务、培训、第三方独立稽查及人才服务五部分。