西安招聘

1、负责工艺文件的编写与修定，根据产品的实际情况，适时补充、修改、完善各项工艺制度及相关文件。

2、对各项工艺生产制度的执行情况进行监督、检查。

3、随时掌握生产过程中的质量状态，及时解决生产中出现的问题。

4、熟悉GMP要求下的生产流程、管理和质量要求、工艺特点，善于发现和解决问题；

5、 负责检查工艺记录的填写情况，定时收集、整理、装订、归档，对记录的准确性负责。

7、 对生产现场发生的工艺质量问题、技术问题应及时制定解决办法并进行记录，并及时报告

岗位任职要求：

1、本科及以上，药学相关专业；

2、有无菌制剂的GMP认证经验，有较好的英语读写能力；

2、有无菌制剂生产或验证部门的工作背景优先。

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