温州招聘

职位工作目标和职能：
Objective and responsibility：
1、按照GMP生产管理规范，合理安排部门内人员进行实验和生产，保证可控性，对结果提出可行的建议或解决方法；不断完善部门内管理文件，并负责实施和监督；
2、部门人员培训及管理：完善、细化部门的人员培训和考核制度，并做好对部门新进员工的培训和阶段性考核以及在职人员的再考核以及建立部门人员培训档案；
3、对研发项目进行管控，在自身完成相应工作时，指导、帮助下属完成相应工作。
任职资格：
Qualification：
1本科及以上学历；专业要求：药学、生物医药等相关专业
2、具有丰富的发酵酵母表达及大肠表达的工作经验且具有一定的GMP生产经验和知识；
3、具有文献系统查阅，分析与综合能力和沟通、协调、组织与管理能力；
4、具有良好的沟通和表达能力、计算机运用能力；
5、具有吃苦耐劳、团结协作、乐观向上的精神且责任心强具有良好的职业操守。

泰州新生源生物医药有限公司于2007年落户泰州医药城，是以新药后端研发专业技术服务与投资为主营业务的合作研发（CRO，CollaborationResearch Organization）公司。以新药研发链式公共服务平台(PCRD，Platform Chain of R&D)作为公司主营业务的主要载体，服务于生物医药产业全过程。新生源实施“政府深度合作框架下的科技园公共服务平台体系的蓝海战略”，与全国重点科技园区合作，整合区域资源，建立新药研发链式公共服务平台，为新药项目的产业化实现提供全面解决方案和一站式专业服务。
于2014年另组建成立生产型制造为业务的泰州王朝生物工程有限公司。进行生物制品的技术研究、开发、医药注册、生产和销售。注册于2014年12月，现股东为上海新生源医药集团有限公司和香港Mabstar Limited公司，注册资本2亿元人民币总投资8.35亿元，规划建设33000平米（G55-56厂房），建设30吨规模生物反应器的生产线。在国家医药高新区政府支持下，以“重大新药创制专项”生物制药的产业化体系建设，带动土地、税收、能源、物流、人才的成本优势，符合国家基本医疗保险制度改革和降低药品价格政策，真正让利给糖尿病患者。整合国家重大新药创制产业基地、国家基因药物工程中心、国家抗体药物重点实验室优势，用一家企业的成功，带动中国生物制药行业共同成长。